气质联用(GCMS)
不懂色谱
第1楼2010/03/30
至少你先把溶剂避开啊,否则灯丝是很容易断的。不过你们样品量确实也很大,呵呵
tsqgc
第2楼2010/03/30
有时避不开,不是每次,大部分样品还是把溶剂峰都避开了。溶剂出峰时间较晚,在样品峰后面。而且有的样品会跟溶剂峰重合,想看那个峰时,就不避开溶剂峰了。但是分流进样,即使有溶剂峰,应该也不会损害那么严重吧。
安平
第3楼2010/03/30
可以用质谱程序在溶剂出峰的区间关闭灯丝吧? 为什么非要做破坏性实验呢?
第4楼2010/03/30
有时觉得那点溶剂峰应该不会有很大影响的,看来我这样做的确是有点问题的。那么如果能避免溶剂峰,一个灯丝通常能用多久呢?
第5楼2010/03/30
如果选择SIM模式扫描的话,出溶剂峰的地方需要关灯丝吗?
symmacros
第6楼2010/03/30
我一般设溶剂延迟,每天几乎上班一直运行,且样品有时候也脏,进样量也大,Agilent的灯丝两三年也无问题。如果溶剂在中间,可利用仪器的时间事件/程序在溶剂出来时段关闭MS来避免溶剂对灯丝的影响。另外就是仪器要有良好的真空状态,无泄漏,无氧气进入,灯丝寿命就长。
第7楼2010/03/30
不管SCAN或SIM,出溶剂峰的地方需要关灯丝(质谱)。
第8楼2010/03/30
多谢,每次都能受益匪浅。那就是说除了泄露的损害外,溶剂的损害是最大的了?可能我有时会故意进几针高浓度的样品也有伤害吧,因为我想看看相对的杂质峰。浓度较低了,有时杂质峰就看不到了。
lz_48140007
第9楼2010/03/31
进样次数这么少,应该不是溶剂造成的影响,估计是运行中漏气比较严重,灯丝被氧化烧坏了
isee
第10楼2010/03/31
你的系统真空度如果不行,哪就是漏气的原因,要不就是载气纯度不够。
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