新手求助合金初始熔点和初始凝固点的分析问题

软件本身应该没什么特别的吧，我这里也用的Q100,分析软件是Universal Analysis :) 非常高兴能跟你交流。
对峰形积分应该会给出外推起始点和峰值的吧。

同意这个说话，虽然我得是Q1000,但是方法应该差不多。我上传一张图不知道是不是有帮助呢～～

谢谢指教！
可是我的熔化峰形开始下降的很圆滑，后来一段就突然下降，结果导致温度同合金实际熔点感觉差好多呀！
我觉得是不是有什么别的原因呀？请哪位大侠指教呀！

试试校正一下仪器在做试试会不会有所好转～～

[quote]原文由 stare 发表:谢谢指教！
可是我的熔化峰形开始下降的很圆滑，后来一段就突然下降，积分的结果导致温度同合金实际熔点感觉差好多呀！
我觉得是不是有什么别的原因呀？请哪位大侠指教呀!我上传一张图来说明
相关附件

不好意思，看不到楼上的附件，这个曲线显示降温还很不够，从而升温段开始处没有了平滑的基线，所以那个分析结果肯定不足数的，另外分析时基线上取的两点应该离开转变圆弧再远点的平滑处,，一般是要求20°C开外。

boywy000 发表:同意这个说话，虽然我得是Q1000,但是方法应该差不多。我上传一张图不知道是不是有帮助呢～～

同意cz_sem的说法，boywy000的图实验起始温度比拟作的熔融外推起始点低50度或更大些可能结果会更好些。

冒昧问一下楼主，你的合金样品理论熔点/凝固点多少?
提供的信息全面些，可能更有助于同行/老师帮你找到解决问题的办法。

STARE的样品不知道是不是研究型材料，我曾遇到自己冶炼合成的材料由于配比或混合技术不过关,得到的结果很不理想，曲线奇形怪状。
或者是制样（应力变形、或热影响）造成，建议做3次循环，看第一次和后两次有无区别，第二次和第三次是否一致，软件程序可以直接设置循环。
很羡慕你们有好的仪器和工作任务。
谢谢bytlq的热心。
哦，是版主啊。
看一看《分析化学手册--热分析》

非常非常感谢各位前辈的指点！我由于实验需要用到DSC，可是我对这个了解还很少，唯一一些基础只是也只是教科书上的只言片语，而我实际做起实验来就会遇到好多预料不到的问题！
在我郁闷的时候能够得到各位前辈的指教，感到又信心十足了，在此郑重感谢两位版主和cz_sem!
真心地祝愿这个版块越办越好！