【分享】求助微生物限度原始检验记录

如果应负工作检查只有现在“制造”，但如果是制药企业没有检查就是对消费者不负责任，这个问题个人觉得不该求助

楼上的想得很多，只是我们公司的版本不适合现在的要求形式，加以改进是可以借鉴吧，不知道可以沉默不是吗？

我们的微生物检测原始记录都是根据药典的格式指定的，讲求实用 清楚就好了。

你需要的检验原始记录应该有2个吧，一个是验证方法的，一个是实际检查用的！
但品种不同，会有很大的却别！
我上传资料里有一份纯化水验证方面的，不知道是否适合你，你可以借鉴一下：
http://www.instrument.com.cn/vip/Paper.asp?DS1_ID=A

应助达人

这个涉及到公司文件，只能说声抱歉了。
我大体的看了一下，也就是普通的原始记录。
设计的符合药典要求就可以了。

这个是我们药厂的记录，供你参考

看看这个对你有没有帮助

感谢楼主分享

感谢6楼，参考下，不过如果纯化水检测采用的是薄膜过滤法的话，那原始记录上为什么还要写上“注培养基法：接种量　　　　ml”？