个人坚持认为1、称量的天平精度和稳定性
是最重要的,如果连第一步对照品的称量都有问题的话的,以后再怎么做也白搭,并且这一步的影响因子是最大的。
还有一条是工作站的影响,比如手动积分方法的不同。
小卢(luxw) 发表:以液相法为例,个人认为影响因素有:
1.称量的天平精度和稳定性
2.称样量的大小,相对来说,提高称样量会减少误差
3.容量瓶的精度
4.溶液定容的手法差异
5.二次稀释的影响(移液管、手法等),因此应尽量减少二次稀释
6.流动相的配比或ph值
7.色谱柱的影响,柱效下降等
8.液相色谱仪的影响,灯的能量、手动进样手法、自动进样器的吸液精度、流速不稳、比例阀不准等
如此小小的8条,
你认为那些影响最大呢?
你认为还有别的原因吗?
如何避免这些影响因素呢?