【求助】质谱峰型分叉是怎么回事

降低进样量

多谢您的建议，可是我一直进的5ul没有问题的啊，是不是离子源里面脏了或者色谱柱该换了？

应助达人

有时候四级杆（不知楼主什么质谱）有可能脏或接触不好等。

峰形分叉主要原因还是在液相，如柱子、流动相等。
峰形除了分叉以外，拖尾厉害吗？柱子用了多久的？流动相是否有改变过呢？
能不能上传一张谱图让大家看看？

楼上的分析正确, 峰形分叉是因为柱子裂了, 可能是有气泡或者其它原因引起. 换根柱子试一试.

谢谢！谱图暂时考不出来，流动相没变过，柱子具体做了多少样我没有记录，因为以前有别人用过，据说是最多做了200个样，应该没问题吧？

是不是你进样的浓度太大了，稀释下进进看

200个样品得看你前处理步骤怎么样了，不知道处理完的样品干不干净
用预柱了么？

可能是有气泡或者其它原因引起