【讨论】关于有手性碳物质的检测

看到过，儿茶素和表儿茶素好像是没用手性色谱柱或手性流动相，但是不多。

理论上没有手性柱或手性流动相，是不可能把手性分子的两种构型在普通C18柱子上分离开，但是如果有两个手性中心，其中的非手性对映异构体是能够分离开的，而手性对映异构还是不能分离。
你说的情况像是主峰分叉，有可能是因为稀释剂比流动相极性小。

应助达人

我的样品是直接使用缓冲盐溶解的，没有加入有机相。

那就试试降低样品浓度和进样量，一直到一个很小的值，如果还是一直分叉，那就不是稀释剂和样品浓度的问题。
如果是异构体的分离，在样品峰变小时分离度会增加，很小的时候有可能达到完全分离。
如果降低样品浓度使样品峰变成单峰，则说明不是手性分离

应助达人

虽然没有把样品稀释到最小，但也不大了，峰高只有300mv，这个不高呀，基本可以用于含量测定的峰高。

我的意思是你把样品稀释到定量限水平，这样可以排除样品峰分叉的可能