【讨论】质量标准中制成总量存在的问题

一般都是一个药材干膏量是范围，和生药量没关系，最后制成的成品中含的生药量是一定的！
举个例子，你的处方中药材量是100克，浸膏量可以为20克、21克、21.5克等一般是个范围，最后加淀粉制成1000片的量，那么每片含生药量应该都是100/1000=0.1克/片

关于第一个问题：同上，生药量和出膏量没关系

最终服药量应去折合最初的生药量，中间的浸膏与生药粉或成型敷料的比例知识控制成型的参数，应该是一个大概范围．

同上，生药量和出膏量没关系!

在实际生产中，确实存在这个问题，而且很普遍。采购的药材不同，提取出的浸膏量也差别很大，按照生产工艺进行投料，出膏量增加了，在后续生产中，实际上是生产出的成品数量增加了，这批成品中单位药材含量是相对降低了。但由于药材本身检测成分含量高低的不同，生产出的成品不一定被检测成分含量就降低了，很可能还会升高。所以，企业在采购药材时，尽量固定产地和供应商，保证产品质量的稳定。不然，按照GMP有关规定，多生产出来成品是没发处理的。