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【求助】O1s分峰问题求助!谢谢大家!

XPS及其它能谱仪

  • 请大家帮我看下,这个图里的O1s分峰有问题吗?样品是Fe2O3/ZnO的混合物。
    从黑色线上看应该是三个峰吧?我是用origin的高斯拟合做的。
    主要问题是:
    1. 应该拟合几个峰?两个还是三个?分别应该归属什么样的O?晶格氧,吸附OH,还有什么样的氧?
    2. 通过对比发现此样品的Fe的结合能,与纯Fe2O3的Fe结合能相差1个eV, 是什么原因造成的?
    3. Fe2O3和ZnO的O1s的结合能位置是不是也不一样?
    提前谢谢回帖!

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  • 七月冰

    第1楼2010/05/17

    1、从图上看,应该有4-5个峰才能拟合的比较好一些,其中表面沾污的氧肯定是有。至于其他的价态,你要根据你的测试目的查找相应的文献,论坛里有相关的帖子可以查数据库。
    2、你说的结合能之差可能是Fe、Zn、O形成的复合化合物的结果,也有可能是你结合能校正过程中出现的误差,也可能有其他原因。要弄清原因必须把整个实验过程的各种条件都考虑在内。
    3、查数据库应该能解决这个问题。

    zj1025(zj1025) 发表:请大家帮我看下,这个图里的O1s分峰有问题吗?样品是Fe2O3/ZnO的混合物。
    从黑色线上看应该是三个峰吧?我是用origin的高斯拟合做的。
    主要问题是:
    1. 应该拟合几个峰?两个还是三个?分别应该归属什么样的O?晶格氧,吸附OH,还有什么样的氧?
    2. 通过对比发现此样品的Fe的结合能,与纯Fe2O3的Fe结合能相差1个eV, 是什么原因造成的?
    3. Fe2O3和ZnO的O1s的结合能位置是不是也不一样?
    提前谢谢回帖!

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  • 七月冰

    第2楼2010/05/17

    其实,一般情况下,由于O结合能不确定因素比较多,除非万不得已,都不要用O去作为判断价态的主要元素,而作为参考元素。

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  • charley86577

    第3楼2010/05/19

    同意楼上老师的答复,此外,在拟和的时候,你的background好像有点问题,而且在528的地方应该还有峰。

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  • westlover

    第4楼2010/05/21

    听7月冰的话吧,很有经验的前辈。背景没选好,峰数也不对。

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  • zj1025

    第5楼2010/05/25

    好几天没来,感谢上面的老师的热心解答!O(∩_∩)O~,

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