【讨论】原子吸收稳定性

灯和仪器的充分预热是很重要的因素，另外燃烧头保持干净，气流量保持稳定。
由于进样品，燃烧头难免会受影响，可能无法达到绝对的稳定！

另外元素灯本身的漂移也会有影响!

用一段时间，仪器肯定会有一定的变化，尤其是灯能量，火焰法重复性相对于石墨炉要好点

讨论一下，说的不对的地方请见谅
根据楼主所说：同一个试样间隔一段时间后吸光度相差比较大，测样的时候吸光度的显示变化也比较大，我想有几个可能的原因：
1、样品消解不完全，楼主样品消解完后是否澄清透明
2、楼主的标准溶液的稳定性如何，如果标样也不稳定，可能就是仪器原因
如果是仪器稳定性不好，可以如下调整确认：
１.检查石墨管，石墨管使用多次（一般600次）后会造成背景吸收偏高，测量稳定性差
2、石墨炉管口位置是否调整到位，进样吐液有无粘连，样品消解液是否粘稠
3、石墨炉原点位置是否调整到位，若偏离，灯的强度变弱，都将影响样品吸收值，导致稳定性不好

若吸光度显示变化跳跃，变异系数超过15%，一般是不能取值的，为保证结果准确，应作上述确认，待结果稳定，质控合格后在报告结果