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【原创】各位大侠教我用气相色谱吧

气相色谱(GC)

  • 小弟我从未用过气相色谱,由于工作需要,老板入手一台岛津的老古董gc-8a,色谱柱是silica column,配的数据处理是岛津的r-c8a。小弟主要是分析co2, ch4, n2的混合气,请问大侠们injector temp. 还有column temp 该怎么设定。小弟瞎设的是入口200度, colume恒温150度. 结果测出来的就是一条直线,但是计算结果却显示了3个峰,请问大侠,这是因为我的温度设置的不好,还是我的数据处理参数设计的不好?另外计算结果显示的三个峰的面积,他们的比值是不是就应该是混合气的组分?小弟公司里面没人懂gc,叫岛津过来教,又要花钱,请大侠们帮帮忙吧。
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  • 独钓寒江雪

    第1楼2010/06/06

    楼主你用的TCD还是FID+甲烷转化炉?
    气体浓度是多少?
    目前用的载气是什么?
    建议你不要用搞清楚再开机,如果TCD很容易搞坏的

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  • symmacros

    第2楼2010/06/06

    应助达人

    结果测出来的就是一条直线,但是计算结果却显示了3个峰。是不是您的衰减或量程不合理,而看不到峰呢?最好先看看说明书,一些基本的资料或书,再进行操作和测样。

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  • 阿宝

    第3楼2010/06/06

    如果分析的是混合气的话,进样口温度和柱温度不宜过高,分离应该问题不大。测出来是直线,计算结果三个峰 这有些诡异,是不是工作站设置有问题?

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  • sql217

    第4楼2010/06/06

    我觉得还是应该让岛津官司派个工程师来现场辅导一下,把一些细微环节及注意事项给你教一下比较好,花钱是值得的!因为你没有用过该仪器,知识也欠缺,虽然你有钻劲,不耻下问,但是因为不懂操作起来有盲目性,象岛津这类的大型仪器是很金贵的,一个小配件出现故障要花不少钱的,为了避免以后出现检测上的问题及无意损坏仪器,还是要求老板向岛津官司要工程师吧!如果因钻研仪器无意中损坏一些配件,那时要掏钱的是老板,他会责怪你的!

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  • happy水中月

    第5楼2010/06/06

    你目前有没有说明书?如果有的话,先看看,否则大家告诉你的操作你都不知道应该怎么做。
    气体分析进样口和检测器温度不宜太高。还有先检查系统是否漏气,你使用的是什么载气?如果是氢气的话,系统的气密性更是不能忽视。

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  • gdon9540

    第6楼2010/06/07

    谢谢各位。小弟我用的DETECTOR是TCD,载气是He, 说明书是英文的,这里又找不到GC8A的中文说明书,看得我头痛。现在要测的混合气比例大概是CO2 80%, CH4 20%,希望大侠能够告诉我具体的操作,是不是DATA PROCESSOR (C-R8A) 的量程设置不合理,如果改的话,能不能告诉我如何设置?我按照大家的要求把温度改了,现在INJECTOR的温度是60,柱温是40, 但是我还是只能得到一根直线,但是在4分钟的地方数据处理把时间标出来了,可是却看不到峰,整个过程我设置成25分钟,结果就出现了4分钟一个峰,以前入口200度,柱温150的时候,虽说也是直线,但是在10分和21分的时候总是算出2个峰的结果。谢谢。

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  • 皮皮鱼

    第7楼2010/06/08

    1、进样口温度随便多少度,反正你是气体进样。200度不错。
    2、柱温150度是和理的。硅胶不是分子筛。
    3、对检测器进行调零。print level 要在-200到500之间。
    4、降低数据处理机衰减。atten 调整到0,如果看到峰太大,就调高一点,比如4,直到觉得峰高正好为止。从0到10随便调整的。

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  • chdchd1985

    第8楼2010/06/08

    正解。。 出来一直线 检测到三个峰 应该是工作站设置问题 改下应该就好

    皮皮鱼(yuen72) 发表:1、进样口温度随便多少度,反正你是气体进样。200度不错。
    2、柱温150度是和理的。硅胶不是分子筛。
    3、对检测器进行调零。print level 要在-200到500之间。
    4、降低数据处理机衰减。atten 调整到0,如果看到峰太大,就调高一点,比如4,直到觉得峰高正好为止。从0到10随便调整的。

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  • huangjujian

    第9楼2010/06/08

    建议搂住先学习一下气相方面的知识在操作吧。在结合书名书,像你这样。。。器禁不起几下的

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  • renjie

    第10楼2010/06/08

    哥们!不懂就先学一下!色谱柱还有检测器很娇气的!

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