【求助】测铅遇到了问题

标准是新配的吗？石墨管新换了 之后是否经过 空烧和 老化呢 一般标准空白的吸光度 是不是要控制在0.01以下才开始做其它点的 0.0160有点偏高了吧

你的这些数据的浓度单位是微克/升吗?有这么高灵敏度你还嫌不够?不过有问题.你空烧下石墨管,同时调节下进样针.

我建议您别用自动进样器的那个自动绘制标准曲线的功能，在您的进样针调试的稍微不合适的情况下，数据是没办法看的，而且您的浓度挺怪异的，为什么不用10、20、40、80这样的浓度呢？我的仪器是日立的，我用自动进样器做曲线一般是配两个浓度，浓度1是40ppb，用它来做10、20、40这三个点，另一个100ppb，用它来做80、100这两个点，我只是在测定贵金属，如Au、剧毒金属，如Be、Tl时才用这个方法，一般情况下还是配成5份标准溶液，倒在5个杯子里边，这样比较准确。

1. 单位是ppb级的。
2. 我5月7日做的，21ppb是Abs0.18 27ppb是0.21左右。所以，我觉得这次的
灵敏度低。
3. 这个石磨管老化过（因为前些天用过，我又放起来了）
4. 这个标液是从1000ppm，逐级稀释到1ppm的，然后放到冰箱里，有1周了。
（不过，我以前也这样干过，没有多大问题的）
5. 我的标样空白0.160是有点高，但是我觉得，不影响我的曲线的配置。（可能
是硝酸的问题，唉，我们的硝酸老是不行）
6. 我对我的峰行的变化，感到很奇怪。

你的升温程序是什么？是不是灰化温度太低？