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【转帖】新版GMP将设三年过渡期 逾期不达标企业将停产

化学药检测

  • 备受关注的新版药品生产质量管理规范(GMP)的修订相关技术层面的工作已经全部结束,即将对外颁布。

    “新版GMP实施后,将给予企业三年过渡期,逾期不达标的企业或车间将责令停产。”在6月2日在上海举办的第十届世界制药原料中国展的论坛上,国家食品药品监督管理局安全监管司有关负责人透露。据估计,新版GMP有可能在今年7月颁布。

    新版GMP或在7月颁布

    据了解,我国目前实行的还是1998年版的GMP规范。此次相隔10余年,经过去年9月、12月两次公开征求意见以及10余稿修订,即将颁布的新版GMP对药品生产企业的生产质量管理规范提出了更高的要求,由于涉及到一些生产改造投入,也牵动着药品生产企业的神经。
    国家药监局药品安全监管司郭清伍处长6月2日在上述论坛上透露,目前,新版GMP已经于5月20日药监局局务会议通过,所有技术层面的工作已经完成,将由药监局法规司按程序上报给卫生部,最终由卫生部颁布。
    “从整个国家的技术水平、生产形势来说,可能会带来一些负面影响,所以国家有关方面对规范内容以及实施方式也比较慎重。此前计划在6月底颁布,但现在看来,可能有些困难。”不过,一位药监局人士估计,“如果6月不颁布,应该会在7月。”
    据介绍,新版GMP实施的基本原则是,新建企业或车间应达到新版GMP要求,按照新规范认证,现有已获原GMP认证的企业给予3年过渡期。如果过渡期后达不到新版GMP要求的,将责令停产,而药监部门也会将监督检查结果予以网上公示。
    “这是强制性的。过渡期内可以按照新标准,也可以按照老标准实施,但最迟不超过3年期限。”上述人士表示。
    据透露,有关部门还要求生产基本药物、注射器类品种的企业在新版GMP实施后两年内达到要求,涉及硬件改造的可适当延期,需要延期的,应在实施后两年内向所在地监管部门报告实施进程,但最迟也不超过3年。
    “未在规定时限达到新版GMP要求的企业或车间,应主动暂停生产,如果生产了,但未达到新版GMP要求的,即使产品检验合格,也不允许进入市场。”上述人士表示。

    鼓励企业提高认证标准

    此前,有关部委人士预计“新GMP规范的实施,合规企业仅硬件投入需2000亿~3000亿元。”昨日,上述药监局有关负责人对此予以澄清称,根据最新的投资评估测算,投资应该在300亿~500亿元之间,而这个测算是按照1/3的企业从厂房开始,全部拆掉重建,并按照国内高档设备的标准测算得出,可以说是“满打满算”。
    据统计,目前我国药品生产企业有6000多家,有药监部门人士此前称,预计此次新规范的实施将使全国至少500家经营乏力的中小企业关停。从企业来说,短期内无疑将面临GMP改造的压力。药监局上述人士指出,提高GMP标准的用意是提高企业生产技术水平,让我国药品生产得到国际认可,更好地打入国际市场。从长远来看,有利于产业规范化发展。
    不过,外向型制药企业不会太担心新版GMP的实施改造问题。据出口为主的海正药业有关负责人士表示,“其实新版GMP实施对我们的影响不大,目前一些老的车间及工厂是按照老的GMP标准,由于目前企业产品出口占80%,现在所有新建的车间均是按照美国标准建的。”
    此外,中国医药企业管理协会会长于明德透露,目前科技部、发改委有关部门正在做一个专项,用政府财力来支持医药生产企业通过要求更高一些的国际GMP的认证,包括欧盟、美国FDA认证等,支持企业“走出去”。
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  • 往往外

    第1楼2010/06/09

    应助达人

    关注新版GMP

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  • 小卢

    第2楼2010/06/09

    看来要动真格的啦!
    对于我们实验室人员来说,新的规矩即将改变我们现在的做法啊!

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  • 青林

    第3楼2010/06/17

    看来国家是要促进垄断行业的形成

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  • wangshirf

    第4楼2010/06/20

    整个发展过程本来就是优胜劣汰的过程,这是必然的结果!

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  • hgger

    第5楼2010/06/25

    结果是好的,但是过程是残酷的。

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  • dahua1981

    第7楼2010/12/21

    应助达人

    期待新标准早日出台

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  • 影子

    第8楼2010/12/21

    此外,中国医药企业管理协会会长于明德透露,目前科技部、发改委有关部门正在做一个专项,用政府财力来支持医药生产企业通过要求更高一些的国际GMP的认证,包括欧盟、美国FDA认证等,支持企业“走出去”。

    我很关注该文章的最后这段话,企业何时能“走出去”?
    目前国内原料药生产企业应该面临着这样一种困境:越来越多的国外厂商在采购原料药时都要求提供中国的GMP证书,否则根本不签订购货合同,这些生产企业已通过了要求更高一些的国际GMP认证但未申请国内GMP认证,拿不出GMP证书,如何解决这种困境?如何让企业走出去的脚步不用收回来?

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  • yuduoling

    第9楼2010/12/22

    新的标准什么时候能出台啊?

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  • 〓猪哥哥〓

    第10楼2010/12/26

    GMP更新速度和中国药典更新是同步的吗?如果是这样,那企业不得每隔5年就得折腾

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