【讨论】关于ICP-MS分析中的样品空白

用标准加入法的分析方法，然后每个样品都扣空白。

标准曲线的基体要和样品基体匹配，这样也可以减少空白的差距

可是很多时候，一次会分析好几种样品。而每一种样品配一套与其匹配的标准曲线就太麻烦了！而且很多时候，我们是不知道样品基体到底是什么东西，也不好配啊。

我个人当0点处理

样品空白太高或负的太多，往往是沾污或者是复合离子干扰产生的，也有标准溶液不正确。

如果用来干扰方程，可否修改系数呢

必须标准曲线的基体要和样品基体匹配，这样也可以减少空白的差距

样品基体太高在检出限允许的情况下可以进行稀释降低干扰等

如果你的空白偏差的太多，那其实也就证明了你的实验是不成功的，至少你没有控制好。
如果出现负值，那么需要具体检查一下才能判断。
如果差别很大的时候，偶有时就不扣了！