【求助】可恶的图谱，大侠们给我把把脉吧

看来是原子荧光前面泵以及柱子有点问题，仔细查查。

这样大家看着是不是方便些呀

不知楼主用的是什么软件？测定的是什么元素？
浓度是多少呀？

这位大侠您好！我测硒。那个图谱是四价硒的，浓度是100个ppb。我用的软件是吉天研发的。再帮我想想一下吧

我不知道怎么弄成这样的。所以就弄了个附件。汗！

coffee8(coffee8) 发表:
这样大家看着是不是方便些呀

这位大侠您好！我觉得高压泵的问题应该不大，因为我设的流动相的流速是1mL/min，泵压一直在8.2左右，很稳的，一般就是在8.2。每次试验中，流速都是1，压力也基本都是8.2左右，所以我觉得泵的问题应该不大。
我也有怀疑柱子。可是我进三种硒的形态物质，包括硒胱氨酸、硒蛋氨酸、四价硒，第一种的峰形就很好，典型的高斯分布曲线；硒蛋氨酸比较对称，但是刺峰很多；四价硒就拖尾比较严重了。我觉得，如果柱子有问题，三种标准物质的峰应该都不好啊。。。。。。。

肯定是色谱分离的原因

试试梯度洗脱吧

我汗！我的那个仪器没法进行梯度洗脱。

您的淋洗条件是什么，我看您的保留时间好像是SeMet(出峰时间最晚)，可能是SeMet保存不当分解了。