液相色谱(LC)
starzjyzjy
第1楼2010/06/14
三乙胺主要是做为扫尾剂,在分析碱性化合物时用的,防止于色谱柱上的硅醇基结合导致拖尾。我配的流动相三乙胺添加后,峰开始会有点漂的,保留时间不稳。所以要平衡时间长一点,多走几针就好了
有水有渝
第2楼2010/06/15
检测波长是多少,梯度变化过程是什么样的?
dagoubin
第3楼2010/06/17
检测波长263nm,梯度变化是0~25分钟,乙腈由5%变到25%,pH3.5的三乙胺缓冲液由95%到75%,然后保持5分钟,30~35分钟是乙腈由25%回变到5%。我一共要分离4种物质
第4楼2010/06/17
有梯度变化基线多少都会有点漂移,但在263nm下应该漂移不是很大,不知道你的漂移有多少。乙酸铵代替三乙胺的效果还真没有度过,但在相同摩尔浓度下,三乙胺的碱性比乙酸铵强,有时间你可以去试一下。
第5楼2010/06/27
第6楼2010/06/27
我换了乙酸铵试了,呵呵,效果很好,基线一点都不漂,但我一直不明白为什么会这样
xue2009
第7楼2010/06/28
这个可能跟三乙胺可以和硅羟基发生强烈的作用有关,使得硅羟基占据了较多的结合位点,因而是样品与固定相的作用减弱,基线也差。
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