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【求助】石墨炉标准曲线问题

  • andylau198219
    2010/06/18
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近石墨炉做标准曲线时出现了很反常的现象,
    五点标准曲线做出来线性差的不得了,换了新的石墨炉没有明显的改善
    之前测铅线性都能达到三个9以上
    很是苦恼,现配标准液也是不行,目前采用的是在线稀释很差
    自己配五级标液同样很差
    各位能否为小弟指点迷津!
    设备是PE600
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  • 消咳喘

    第1楼2010/06/18

    我们用PE800
    把您的试验数据描述具体一点把,比如标准曲线各点的浓度和吸光度值

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  • andylau198219

    第2楼2010/06/18

    现在人不在实验室,数据不能准确写下来,只能描述下,
    基本第一个点高,其他的点杂乱散布在曲线两侧,
    今天做的时候更加离奇,点不成线性了,准备明天再去试试

    消咳喘(rogersw) 发表:我们用PE800
    把您的试验数据描述具体一点把,比如标准曲线各点的浓度和吸光度值

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  • 消咳喘

    第3楼2010/06/18

    没有具体的数据很难判断问题的原因

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  • 初学者&九点虎

    第4楼2010/06/19

    我的经验是每个标准点做三次,然后寻找合适的数据,一般总有一个适合你

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  • coffee8

    第5楼2010/06/19

    是不是重复性不好呀?

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  • 天涯就是天地

    第6楼2010/06/20

    你先把线做出来 然后那个点不行你就从新来过啊(不过要看看以前的吸光值)

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  • chemistryren

    第7楼2010/06/20

    每个点测三次,看看这3次的RSD如何..检查进样是否正常.通常由于震动,时间久了进样针位置可能发生偏移.

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  • JIANNAN

    第8楼2010/06/22

    应助达人

    1.很可能是你做过高浓度的样品,导致你的石墨锥污染了.很好判断,空少或 做空白看吸光度,如果是很高的话,建议你用20毫升的硝酸+20毫升的丙 酮+100毫升的蒸馏水清洗,脏的话棉签会发黑.然后用酒精清洗,等凉干 了再做;
    2.当然也有可能是你的进样针调的不好,偏离或高度有问题;
    3.还有就是你的进样器会不会堵塞或不准了;
    4.检查你的石英玻璃窗(包括石墨炉上的),看是否雾化或脏了,用搽镜纸处 理;
    5.注意下你的石墨炉温度,是否达得到你真正所需的温度,一般这条不太会.

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  • JIANNAN

    第9楼2010/06/22

    应助达人

    6.还有可能是你的石墨锥两端的气体压力不一致导致,如果是的话你观察你的石墨管应会有一端容易烧坏;
    7.观察你的灯能量,看是否有变化或是否已接近使用时限.灯能量不稳或不够也会导致这种现象的.

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  • happy爱米粒

    第10楼2010/06/22

    6
    7。。。
    太全了,高手,学习了

    牛牛的爸(yinjun) 发表:1.很可能是你做过高浓度的样品,导致你的石墨锥污染了.很好判断,空少或 做空白看吸光度,如果是很高的话,建议你用20毫升的硝酸+20毫升的丙 酮+100毫升的蒸馏水清洗,脏的话棉签会发黑.然后用酒精清洗,等凉干 了再做;
    2.当然也有可能是你的进样针调的不好,偏离或高度有问题;
    3.还有就是你的进样器会不会堵塞或不准了;
    4.检查你的石英玻璃窗(包括石墨炉上的),看是否雾化或脏了,用搽镜纸处 理;
    5.注意下你的石墨炉温度,是否达得到你真正所需的温度,一般这条不太会.

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