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【讨论】用ICP能测低碳铬铁中的P吗?

ICP光谱

  • 两个星期前收到的低碳铬铁的能力验证样品,准备用ICP做,也做了一些数据,硅和锰基本上没有什么问题。就是那个磷,让我既头疼又郁闷,试样用盐酸溶解后,加入少量硝酸溶解,然后定容,样品溶解的很好,澄清透亮,没有不溶物。上ICP后硅和锰的线性相当的好,唯独磷,就不成线性,这是为什么呢?难道是高含量的铬对磷的干扰?郁闷中,如何能消除干扰?加高氯酸能把铬挥发掉吗?抑或是别的原因?
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2010/07/06

    做P要注意谱线的选用,还有做光室吹扫

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  • lilongfei14

    第2楼2010/07/06

    铬不会干扰的,主要可能是因为P的检出限比较低,你测的样品含量多大

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  • 第3楼2010/07/06

    检测含量是多少?浓度高吗?

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  • hsteel

    第4楼2010/07/06

    磷的含量在0.01到0.05%之间,0.1g的试样定容到100mL,这个含量应该不算低的了吧。如果没有干扰为什么会那么差呢,而硅和锰的线性就很好,相关系数接近4个9。

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2010/07/07

    这个浓度是不低,我们做食品中P,宜用213线

    hsteel(hsteel) 发表:磷的含量在0.01到0.05%之间,0.1g的试样定容到100mL,这个含量应该不算低的了吧。如果没有干扰为什么会那么差呢,而硅和锰的线性就很好,相关系数接近4个9。

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  • zaq1jordan

    第6楼2010/07/07

    应该是由于P的含量低,相对于背景来说P的强度太弱的原因。0.1g到50ml可能会改善些,178nm需要长时间的吹扫,一般用213nm比较好些。我们做的不锈钢中P中含量和你的差不多,不过数据的准确性没理化手工分析来得高。

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  • hsteel

    第7楼2010/07/07

    准备明天增大称样量试试,用0.3g溶解后定容到100mL看看,希望能好一点,要不磷还没发出结果呢,时间越来越短了。光度法我们从来没有用过,也不一定能用好。

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  • hsteel

    第8楼2010/07/09

    今天试了0.5g的称样量,用213做的磷,结果相当的好,问题终于解决了,呵呵。

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  • chemistryren

    第9楼2010/07/14

    如果不行就用钼酸铵分光光度法测磷吧.

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  • yangqiliang

    第10楼2010/07/15

    213的干扰不是很大吗?线性可以吗?我一直用比色法测试,用ICP测0.05%以下的根本不准啊!

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