【讨论】流动相从进样器进样出峰是什么原因

有可能是你的进样阀被污染了，建议洗洗进样阀，可以卸下来洗。

应该是进样器脏了，用专配的进样针和注射器多冲洗几次，包括定量环

即使只进空白也会有溶剂峰，
同求真相

谢谢大家的解答，了解内情的同学们都可以来说说，分享下你们的宝贵经验噢，呵呵，我觉得上面两位说的也比较有道理，先试试看，好好清洗完再看情况怎样，另外，版主也给了我以下的解答，大家可以参考参考，我觉得解答得比较好滴，呵呵，引用如下：

1、进流动相有小峰，那几个峰的位置是在3分钟之内出的峰，一般可能为溶剂，溶剂峰的大小与检测波长有关，有的缓冲盐，如醋酸盐在低波长下也有吸收峰。
2、进空样有峰，如果是手动进样器，可能是进样器没有完全清洗干净，多进几针，来回扳动后，可能就洗干净了，如果是同一个位置的峰，多走空针后，峰越来越小，一般就是进样器有污染了。
3、空样与进流动相不一样，进空样可保证进的是完全与流动相一样的，其波动主要是由于进样器的脉动引进的，进的流动相，还有受进样针，针导管内液体等影响因素。

为什么大家不说空气的原因呢,有的自动进样器的进样会将样品用一小段空气夹在中间,国内有人叫它为三明治进样方式,你只要自动进样器有进样的动作都会有这段空气夹在这里带到柱子上的.

肯定在你上面会有一小峰上出现的.

三明治方式进样是不是只在气相中用呢？
如果进样没有错误操作，应该不存在进了空气的问题，除非是进样器坏了。

五楼说的是自动进样会出现三明治方式进样的情况，那么手动进样一般应该不会出现那种情况了吧（进样针中夹带气泡除外）

原因就是 你的手动进样阀没有清洗干净，残留了你之前进样的物质，当你搬动进样阀的时候流动相就能带走一点残留物，进入柱子后出峰。所以在你做完样品和开始要做样品时要先清洗下进样阀。

我每次做完样品都会分别用90%的水和90%以上的甲醇清洗六通阀了呀，清洗完第二天就直接进样了，如果进了别的样，再换样品前也会相应的清洗的，难道这样的清洗方法还不够吗，希望给点好建议，谢谢噢，呵呵