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【讨论】请教跑梯度时的问题,附图。

液相色谱(LC)



  • 电脑上不能插优盘,所以自己画了一个大致的图。就是我在UPLC跑中药梯度时,一开始水相95%,到15min一直降到45%,再往后一直到20min降到5%,得到的是上面那样的图。以前也用这台机器跑过,没有这个问题,基线也比较平整。我的水相就是纯水,有机相为乙腈,波长280,开始感觉是不是水相里面有吸收的东西,所以更换纯水,但依然如此,换了有机相,还是不行。请教大家一下,原因到底是什么呢?(我的样品浓度比较低,图中的纵坐标约在0-0.005AU)
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  • 1818

    第1楼2010/08/12

    有在线脱气装置么?你可以试着增大样品浓度.

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  • nnsss

    第2楼2010/08/12

    你的柱子能承受95的水吗

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  • Allen

    第3楼2010/08/12

    有在线脱气的 基线和样品浓度没关系吧 跑空针基线也是那样的 就是很好奇 为何乙腈水在280nm会有这样的基线波动 以前也没有这个问题的

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:有在线脱气装置么?你可以试着增大样品浓度.

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  • Allen

    第4楼2010/08/12

    能的

    nnsss(nnsss) 发表:你的柱子能承受95的水吗

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  • 知足常乐!

    第5楼2010/08/12

    你的纵坐标太小的

    梯度洗脱基线漂移很正常的

    加大进样浓度

    Allen(lwbcpu) 发表:有在线脱气的 基线和样品浓度没关系吧 跑空针基线也是那样的 就是很好奇 为何乙腈水在280nm会有这样的基线波动 以前也没有这个问题的

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  • wty2010

    第6楼2010/08/12

    最高点到最低点是多少,压力怎么样(和之前比)

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  • huangjiansong

    第7楼2010/08/12

    我也在纠结,,这个问题,样品浓度小后波 难看了,,有漂移 开始时压力一百八十多bar后期就达到两百四十多,漂移也在后期。请教

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  • Allen

    第8楼2010/08/12

    加大进样浓度后从整体看来是没问题的 但把谱图放大后看到的是和以前不一样的基线 也就是说 在同样的条件下 以前的是不漂的 现在的漂

    知足常乐!(wenshaowei-2008) 发表:你的纵坐标太小的

    梯度洗脱基线漂移很正常的

    加大进样浓度

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  • Allen

    第9楼2010/08/12

    图中的纵坐标约在0-0.005AU 和以前相比压力基本相同

    wty2010(wty2010) 发表:最高点到最低点是多少,压力怎么样(和之前比)

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