原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/11/16
太简单了,没法分析.把整个配制过程写出来吧,附上引用的是哪个标准.大家集思广益,共同研究.
第2楼2005/11/16
我们也碰到这样的问题,请高手指教
第3楼2005/11/16
很可能是你的溶液酸度不够的缘故!
第4楼2005/11/16
根据标准国家环保总局{水与废水}第四版,中间标准使用液用0.2%的硝酸溶液,GB-7475-87国家标准用1+499硝酸溶液稀释金属储备液,这酸度还不够?应如何控制酸度.水不纯,标准储备液是否影响?
第5楼2005/11/16
我的猜想:一/可能由于放置时间过长或者放置的酸度不够,所以镉保存不了。但是,国家标准中心有5ppb的镉,在0.5mol/L的酸度,塑料瓶的情况下能够保存一年。二/如果是石墨炉,上机的时候的酸度不够,酸度不够可能会产生吸光度过低,没有吸光度。
第6楼2005/11/16
我也碰到过此问题,不知道什么原因 `!
第7楼2005/11/17
我在做的时候也有这种情况,酸度不够是一种可能。我在做橘子中重金属的时候也有这种情况,和样品的预处理程度也有关系
第8楼2005/11/17
我用的是Cd标准溶液:100mg/L(国家环保总局).以前用1000mg/L的没有此问题.大家用多大浓度的?
第9楼2005/11/17
白色沉淀不是氢阳化物沉淀,我测的中间标液为酸性.是硫酸盐沉淀吗?
第10楼2005/11/17
你用的这几种标准溶液有硫酸基体的么?如果有那肯定不能配到一起了
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