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请问:用GC-MS,SIM模式做甲胺磷,标准样5PPM出峰,1PPM不出峰是什么原因?怎样才能出峰?急!

  • dengqiuyue
    2005/11/21
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 请问:用GC-MS,SIM模式做甲胺磷,标准样5PPM出峰,1PPM不出峰是什么原因?怎样才能出峰?急!
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  • 第1楼2005/11/21

    选择离子模式下做!即SIM

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  • 第2楼2005/11/21

    现在用的就是SIM法来做呀

    easyboy 发表:选择离子模式下做!即SIM

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  • 第3楼2005/11/22

    是不是你选择的离子不对,再重新做一次全扫描,重新选更合适的离子再做SIM试试吧!

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  • 第4楼2005/11/22

    谢谢!我再做一次! ,但是离子不对的可能性比较小,因为我一直都是用这个离子,5PPM的出来了; 如果还有别的可能,还告诉我好吗?谢谢!

    shiner_lp 发表:是不是你选择的离子不对,再重新做一次全扫描,重新选更合适的离子再做SIM试试吧!

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  • 第5楼2005/11/22

    应助工程师

    我也遇到过这种问题,后来发现是进了脏的样品造成的,我在GC版有个帖就写这个的.
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051116/276950/

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  • 第6楼2005/11/28

    谢谢这位大侠,这很有指导作用哦!

    iluvm 发表:我也遇到过这种问题,后来发现是进了脏的样品造成的,我在GC版有个帖就写这个的.
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20051116/276950/

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  • 第7楼2005/11/28

    什么模式?分流,不分流?是峰强度小了还是根本没有呢, 要不行适当增加点电压看下,要不就因为浓度低被吸附了.

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  • 第8楼2005/11/30

    怎么加电压?

    yidefeng2008 发表:什么模式?分流,不分流?是峰强度小了还是根本没有呢, 要不行适当增加点电压看下,要不就因为浓度低被吸附了.

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  • 第9楼2005/12/01

    还有一种可能是柱子或是进样系统脏了。其实我也遇到过类似情况,先前出峰好好的,后老突然就不出峰了,我们就换了柱子、衬管、灯丝,然后就好了,峰出来的很漂亮。

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  • 第10楼2005/12/01

    看看衬管里面的石英绵,建议换新的;
    将毛细管进样口解去3~5cm,装好以后,老化2个小时
    应该不会有问题
    我用DB-5 MS柱子,检测下限大约在0.3ppm。

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