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【求助】原子吸收 检测问题!!

  • shuangleiii
    2010/10/05
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
    1、做曲线时,标样空白不为零
    2、测定样品时,样品空白值很大
    3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大
    为什么会出现这些情况?该如何解决,希望各位高手给指点指点,谢谢了!!
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  • rapin

    第1楼2010/10/05

    标样不为零最可能是酸中含有待测元素。
    样品空白值很大很可能是酸以外的其他消解引入的介质含有待测元素。
    样品没消解好,有机质含量太高,酸没赶干净等都容易成为化学上的因素使重现性不良。如果标样也不好就可能是仪器因素了。要具体分析。

    shuangleiii(shuangleiii) 发表:我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
    1、做曲线时,标样空白不为零
    2、测定样品时,样品空白值很大
    3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大
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  • shuangleiii

    第2楼2010/10/07

    标样空白如何调零啊?我喷第一次测得的值不为零,测第二次的时候就为零了,每次都这样,是这样调零吗?
    还有标样空白和样品空白是一样的,如果标样空白吸光度为零,建好曲线后再测样品空白,样品空白的含量应该为零才对,可是为什么不为零呢?

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  • chemistryren

    第3楼2010/10/07

    仪器没有稳定.预热时间够了没?

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  • ldgfive

    第4楼2010/10/08

    应助工程师

    标准样品空白可以扣除
    样品空白值高可能有污染

    shuangleiii(shuangleiii) 发表:我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
    1、做曲线时,标样空白不为零
    2、测定样品时,样品空白值很大
    3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大
    为什么会出现这些情况?该如何解决,希望各位高手给指点指点,谢谢了!!

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  • 悠旸

    第5楼2010/10/08

    仪器预热约30分钟再测试,喷空白需要点自动调零如只是小数点后第三位稍有波动即可测试。

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  • hoverxu

    第6楼2010/10/08

    我以前做火焰的时候,也出现过平行样不平行的情况,当时因为刚开始做也不知道怎么回事,后来发现是进样的毛细管堵了。空白有数值多预热一下,还不行那就全面清洗一下。

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  • xncdclh2010

    第7楼2010/10/20

    标样空白不为零是不是您的水不好
    样品值越来越高,要是在石墨炉中看看手动进样。

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