原子荧光光谱(AFS)
coffee8
第1楼2010/10/10
楼主加标回收存不存在计算错误的问题呀?应该不会差这么多吧?
dhm_lily
第2楼2010/10/10
不是我们自己计算的呀!是通过仪器软件计算出来的浓度啊!
第3楼2010/10/10
你加标是怎么加的呀?
第4楼2010/10/10
先把标液加到样品中,再加硝酸微波消解啊!
wangjunyu
第5楼2010/10/10
Hg的空白在300也是算正常的。
第6楼2010/10/10
那加样回收做得这么高是怎么回事呢?我们做过空白加样回收也同样是高的.望高手帮忙解决.
dalishi
第7楼2010/10/11
样品的酸度和标准的酸度是否一致?
第8楼2010/10/11
样品取0.5g,加6ml硝酸,消解完后直接加水定容至25ml。标准溶液直接用3%硝酸定容。标准空白溶液也是用3%硝酸。这样做有什么问题吗?
第9楼2010/10/11
会不会是污染问题呀?汞很容易污染的!
cgl2201
第10楼2010/10/11
实际上酸缸中的汞是很高的,洗后要在100度烤2小时以上才能用,容器污染可达0.5至2PPb的.
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