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【求助】峰面积变化大是什么原因?

  • xuzhiwei251302
    2010/10/13
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 各位高手:
    你们好!
    我们用的是岛津液相色谱10A的仪器,今天在进样时,不知怎么回事,同样的样品,同样的进样量可是出的面积却差距很大,不知会有什么原因呢?我查了一下,仪器也不存在漏液现象!会是柱子的原因吗?请各位多多指教,呵呵
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  • dzh2188

    第1楼2010/10/14

    是用定量环进样吗?如果是手动进样,最好用定量环进样看看,要不然这“同样的进样量”就值得怀疑了!

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  • miketian

    第2楼2010/10/23

    你有没有自动进样器啊。用自动进样器看看,要不就是样品时间长了,挥发了、。

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  • cpusmith

    第3楼2010/11/19

    也许是purge阀没拧紧,我就犯过这样的错误

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  • 机枪射手

    第4楼2010/11/19

    purge没拧紧的话保留时间也会变化~
    应该是样品的问题或者进样量的问题吧

    cpusmith(cpusmith) 发表:也许是purge阀没拧紧,我就犯过这样的错误

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  • dengypg

    第5楼2010/11/22

    多进几针样品,
    有时液相和工作站不协调,就会出现这问题。

    我们岛津的液相和N2000 工作站就出现过这问题。

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  • chen0365

    第6楼2010/12/15

    出现漏液,就会有这种情况

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  • 省部重点实验室

    第7楼2010/12/17

    所有的峰面积都太大
    1、检测器衰减设定过低
    a、采取较大的衰减
    2、进样过多
    a、减少进样量
    3、记录仪连接不正确
    a、正确连接记录仪

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  • 省部重点实验室

    第8楼2010/12/17

    所有的峰面积都太小
    1、检测器衰减设定过高
    a、减少衰减的设定
    2、检测器时间常数设定太大
    a、设定较小的时间常数
    3、进样量太少
    a、增大进样量

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  • am88

    第9楼2010/12/26

    不是定量环的问题,就是检测器不稳定,如氘灯等

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  • yuduoling

    第10楼2010/12/27

    用自动进样器试试看呢

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