液相色谱（LC）
qid1
第1楼2015/01/21
这不是溶剂峰嘛？
老多_小多
第2楼2015/01/21
走梯度造成的吧
山中飞雪
第3楼2015/01/22
起初也觉得是溶剂峰，可是时间不对啊。溶剂峰一般不是很早就出而且很小吗？这个峰形太复杂了，还影响了我目标产物的主峰，怎么办啊？
jm0311
第4楼2015/01/22
是溶剂峰，因为你溶解样品不是用流动相溶解的，导致极性不同引起的。你用流动相溶解样品试试。或者进一针纯甲醇看下。
86yang
第5楼2015/01/25
我怀疑你检测池中有了气泡
第6楼2015/01/25
vm88
第7楼2015/01/25
有脱气装置吗？
shuai737
第8楼2015/01/25
你先看看不进样时的基线是否平稳，注意一下你的柱温及泵压
蓝爸
第9楼2015/02/13
把压力监视打开配合色谱图看看
农夫呼叫深海
第10楼2015/03/03
值得深究的问题
品牌合作伙伴
执行举报
！如下图，上的纯甲醇做空白对照，5-10分钟总有杂峰。流动相是甲醇和水，梯度洗脱0-5min, 5%甲醇； 5-20min， 甲醇从5%上升到100%。买的新的Fisher的HPLC级的甲醇，新的安捷伦的C18柱子。自动进样器清洗过，流动相甲醇冲洗了很久，可还是会有这个杂峰，请问是什么原因造成的啊？
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
