【求助】乙酸乙酯和苯分离效果很不好

楼主换个柱子吧
试试厚液膜的，比如1um膜厚的柱子，DB-1就行
你现在用这个膜厚的DB-1估计分的不好，温度已经不能再低了

你用的估计是DB-1，或者HP5的柱子，柱子是非极性的，可以考虑下两者的极性，本人认为乙酸乙酯作溶剂不好，很容易分解，和很多化合物还有反应，能换溶剂吗？是标准要求的？

乙酸乙酯容易分解吗？没太注意过
是不是水解？

标准要求，我要吐血了我操！！！！

膜厚厚一点是不是效果会好点

膜厚的对保留值弱的东西很有效果的
可以试试先

用SE-30 30m*0.25mm*0.25um就能分开，柱温在55度恒温5min，在程序升温就行。

ls你分的售后，乙酸乙酯是几分钟？苯是几分钟？

我做的话两者靠的很近，乙酸乙酯纯度又不够，几乎很笨连在一起了


顺问：做标准曲线的时候，溶剂峰太大，在进样量一定的情况下，是不是只能考虑增大分流比？

应助达人

用极性WAX柱子能分的好。

DB-1能分开的，带了分流分的很好，再调整一下色谱条件吧。