凯式氮测定疑问

从理论上讲,你的装置可以使用的,但需注意系统的密闭性,如你使用的试剂\材料没问题的话,空白值应为零,可以不用做空白.然而,做空白并不麻烦,你还是做一下以验证你的试剂和材料.

我就最后用分光光度计时,做个纳氏试剂的空白
他加热时候怎么才能很有效得防止倒吸呢?

你的装置只是凯氏氮蒸馏中用到的，完整凯氏氮的分析要包括消化；蒸馏；比色或滴定分析多个步骤，行业不同方法也有一些差异。建议你查一下凯氏氮分析的手册。

蒸溜瓶里的水不能加的太少，而且不能用自来水，要用纯水，因为用自来水时间长了容易结成污垢在瓶底加热不均匀，这样容易倒吸的。其次空白试验是一定要做的，计算时要扣除空白滴定所需体积

还需要消化装置，至少有一个电加热。还有滴定装置，酸碱滴定管
相关的可参考一下国标。另外，空白一定要经常做，除非你能保证试剂和水的一致性

谢谢各位能给我这么多宝贵意见啊.我的问题就出在蒸馏上,消解和比色都没问题.如果蒸馏装置没问题的话就可以了。
空白还得做的呀.关键现在只有一套装置,还得没了.