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【求助】为什么曲线做好后标样测的准而样测得不准呢

X射线荧光光谱仪(XRF)

  • 我们公司用的是帕纳克的AXIOS,分析氧化铝。采用的是压片制样法,以前都没有问题,但是最近发现有些漂,校了半天也不行,重新做完曲线,标样测的差不多,样还是不行,后来我一气之下重新建的方法,做完曲线后还是标样测得可以,样测得不行,我实在是没招了,到底是咋回事啊?哪位高人指点一下呗,小女子在此先行谢过了
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  • 110805598

    第1楼2010/11/21

    你的标样可能变质了,标样的测量强度已经不是原来制样时的强度,所以你再怎么漂移也没用 重新制作标样试一下啊

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  • hsteel

    第2楼2010/11/21

    这是由于标样和样品矿物组成不同而产生的矿物效应导致的。

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  • markon_yan

    第3楼2010/11/22

    以前用这样的标样做的方法,测试结果如何,如果以前测试没有问题,那你考虑你做的程序是否有问题。
    如果以前也有如此问题,那可能就是矿物成分与粒度问题了 。
    另:不知道你做压片的时候添加的什么试剂,如果是液态的,那你要注意了,液态的每次测试结果都会或多或少有变化。
    以前我们做玻璃的时候有个有趣的形象,只要我一个同事她手碰一下玻璃被测面,那测试的铝结果超高,别人都不会,很奇怪的现象,不知道你们有谁碰到过没有。

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  • 2002-xp

    第4楼2010/11/22

    告诉你个简单的,把样品召几个均匀性好的,有代表性的加到工作曲线中,就没问题了,这一般是基体不匹配
    造成的,你的干扰系数扣的有问题

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  • wl692009

    第5楼2010/11/22

    还有一种方法,用你所测的样品作为校曲线截距标样,进行一下曲线截距校正,再测下试试。

    2002-xp(2002-xp) 发表:告诉你个简单的,把样品召几个均匀性好的,有代表性的加到工作曲线中,就没问题了,这一般是基体不匹配
    造成的,你的干扰系数扣的有问题

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  • poplar_yang

    第6楼2010/11/23

    以前我们做玻璃的时候有个有趣的形象,只要我一个同事她手碰一下玻璃被测面,那测试的铝结果超高,别人都不会,很奇怪的现象,不知道你们有谁碰到过没有。 ---

    1. 她手上香水有许多氧化铝
    2. 她手上汗水成像凸镜,信号得到放大

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  • poplar_yang

    第7楼2010/11/23

    how you know - 样还是不行,this 样 , you have standard results?

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  • markon_yan

    第8楼2010/11/23

    天知道啊,反正她处理的玻璃样品测试铝都高一倍,所以要费工,都不用她做了。不过问题我到现在想不明白。

    poplar_yang(poplar_yang) 发表:以前我们做玻璃的时候有个有趣的形象,只要我一个同事她手碰一下玻璃被测面,那测试的铝结果超高,别人都不会,很奇怪的现象,不知道你们有谁碰到过没有。 ---

    1. 她手上香水有许多氧化铝
    2. 她手上汗水成像凸镜,信号得到放大

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  • dahua1981

    第9楼2010/11/23

    应助达人

    可能和你的基体不匹配有关

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  • jam123456

    第10楼2010/11/29

    如果机器及程序沒問題.
    會不會?標凖物質(標样)中缺少某一可能產生干扰的元素,而樣品中又含有該元素,測試結果可能導致很大的偏差。

    簡單講就是"基体效應 Matrix Effect"
    (樓上的基体不匹配)
    样品中分析元素以外的組分也就是共存元素統称为基体,基体對分析元素測定的影晌為基体效應。
    基体效應除元素間的吸收和增強效應,還包括样品的物理狀態如顆粒度、表面效應、矿物效應等以及分析元素化学价態不一樣引起分析譜峰位移或譜峰形狀改變等。

    標凖物質(標样)的組成越接近样品,測試的淮確度就越高。

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