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【求助】icp测试求助

  • cainiao123
    2010/11/23
  • 私聊

ICP光谱

  • 大家好,我今年11月份刚开始学习测试ICP,纯属菜鸟级别,有很多的问题不明白,想在这里一一请教下大家。
    我接到的样品一般比较简单,比如上周一测试的样品是Cu。
    1.样品前处理这块。他们是自己配置的Cu离子的母液,加入了一些自己合成的材料(粉末状比如锌的氧化物),去吸附,然后拿来测试母液的浓度和吸附后的浓度。对这样的样品前处理要怎么做呢?我一般把这些样品拿去离心一下,去掉其中的不容的颗粒,再上机测试,不知道这样做合适吗?
    2.什么样的样品要消解?就像1中说的,试样里面的不溶于水的颗粒离心下是不是就可以了,还是说要消解?到底什么样的样品要消解呢?
    3.标准溶液。我的标准溶液只有一个5PPM的,用去离子水做空白,然后再走标液,这样可以吗?标准一般配几个比较好?是哪几个点呢?
    4.要怎么做加标回收呢?我手里面有买回来的混标,100ppm的,如果我配置5PPM的标液,做加标回收要怎么做?要加入多少ML浓度是多少的标准呢?
    恳求高手一一指点,谢谢
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  • 未来的元帅

    第1楼2010/11/23

    应助达人

    1. 原溶液如果清澈透明应该没问题,
    2. 测总含量的话,如果含有固体样品都需要消解。
    3 .我们一般取5点做标准曲线
    4. 回收你自己可以算,只要知道你加的理论值是多少,实测值又是多少,比一下就ok了
    不过你加标溶液的最终浓度最好要在你的线性范围内,并且和原溶液本身的浓度在同一数量级

    个人愚见

    cainiao123(cainiao123) 发表:大家好,我今年11月份刚开始学习测试ICP,纯属菜鸟级别,有很多的问题不明白,想在这里一一请教下大家。
    我接到的样品一般比较简单,比如上周一测试的样品是Cu。
    1.样品前处理这块。他们是自己配置的Cu离子的母液,加入了一些自己合成的材料(粉末状比如锌的氧化物),去吸附,然后拿来测试母液的浓度和吸附后的浓度。对这样的样品前处理要怎么做呢?我一般把这些样品拿去离心一下,去掉其中的不容的颗粒,再上机测试,不知道这样做合适吗?
    2.什么样的样品要消解?就像1中说的,试样里面的不溶于水的颗粒离心下是不是就可以了,还是说要消解?到底什么样的样品要消解呢?
    3.标准溶液。我的标准溶液只有一个5PPM的,用去离子水做空白,然后再走标液,这样可以吗?标准一般配几个比较好?是哪几个点呢?
    4.要怎么做加标回收呢?我手里面有买回来的混标,100ppm的,如果我配置5PPM的标液,做加标回收要怎么做?要加入多少ML浓度是多少的标准呢?
    恳求高手一一指点,谢谢

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  • 广结善缘

    第2楼2010/11/23

    必须保证样品溶液是澄清的,有颗粒的话最好不要进样,也不能保证颗粒中不含目标元素,我们是做五个点的,最好测试浓度落在曲线中央

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  • 营养快线

    第3楼2010/11/23

    必须保证样品消解完全才能进样

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  • cainiao123

    第4楼2010/11/24

    您好,无机的试样也要消解吗?消解的作用是什么,一般怎么消解呢

    营养快线(leogoal) 发表:必须保证样品消解完全才能进样

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  • 杀神一刀斩

    第5楼2011/04/28

    无机的试样消解分:湿法消解和干法消解。湿法就是用强酸溶解样品,干法就是用马弗炉灰化然后再用酸或者碱溶解

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  • hbmy2008hbmy

    第6楼2011/05/02

    标液加上零点配五个就可以了
    至于浓度可以考虑配0.05、0.10、0.50、1.0(单位ppm)
    消解的话建议使用微波

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