应助达人
1. 原溶液如果清澈透明应该没问题,
2. 测总含量的话,如果含有固体样品都需要消解。
3 .我们一般取5点做标准曲线
4. 回收你自己可以算,只要知道你加的理论值是多少,实测值又是多少,比一下就ok了
不过你加标溶液的最终浓度最好要在你的线性范围内,并且和原溶液本身的浓度在同一数量级
个人愚见
cainiao123(cainiao123) 发表:大家好,我今年11月份刚开始学习测试ICP,纯属菜鸟级别,有很多的问题不明白,想在这里一一请教下大家。
我接到的样品一般比较简单,比如上周一测试的样品是Cu。
1.样品前处理这块。他们是自己配置的Cu离子的母液,加入了一些自己合成的材料(粉末状比如锌的氧化物),去吸附,然后拿来测试母液的浓度和吸附后的浓度。对这样的样品前处理要怎么做呢?我一般把这些样品拿去离心一下,去掉其中的不容的颗粒,再上机测试,不知道这样做合适吗?
2.什么样的样品要消解?就像1中说的,试样里面的不溶于水的颗粒离心下是不是就可以了,还是说要消解?到底什么样的样品要消解呢?
3.标准溶液。我的标准溶液只有一个5PPM的,用去离子水做空白,然后再走标液,这样可以吗?标准一般配几个比较好?是哪几个点呢?
4.要怎么做加标回收呢?我手里面有买回来的混标,100ppm的,如果我配置5PPM的标液,做加标回收要怎么做?要加入多少ML浓度是多少的标准呢?
恳求高手一一指点,谢谢