原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/12/11
关于第一个问题,主要看你样品的浓度下,哪一个吸收波长对你更有利(吸收最好).第二个问题,你做的是什么样品?建议你考虑是否有其他物质屏闭了你样品中的铅,或者前处理不完全.
第2楼2005/12/11
建议用5%HNO3做一下扣除试剂含量
第3楼2005/12/11
一般很高浓度选择217nm的波长，但217的波长干扰较283.3的大。建议使用5％的硝酸配置标准溶液，以使基体匹配，如果5％硝酸仍然很高的空白的话，建议检查硝酸的干扰。
第4楼2005/12/12
据我所知，首先应该做到标准系列和样品基体匹配吧！！
第5楼2005/12/13
样品和标准系列应该基体一至。
第6楼2005/12/13
用283会好些，灵敏度也足够高，我用6％的硝酸做一样可以做出来，不过基体不一样就是了
第7楼2005/12/13
217.0做低含量的好，但是稳定性不太好，要扣背景。283.3相对来说可以比217.0灵敏多低（次灵敏线），但是它的稳定性好！HNO3的酸度过低，易水解。保持标准，样品的酸度一致（5%比较好）！
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