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【第三届原创作品】浅析影响药物分析的部分因素（12月）

小卢

2010/12/05

化学药检测

维权声明：本文为luxw原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。

浅析影响药物分析的部分因素

药物分析的过程是参照实验室内部的SOP进行，但有时候就是我们严格按照SOP做了，结果还是出现问题。那么，这些问题是怎么出现的呢？影响药物分析的因素到底有哪些呢？有可见的、不可见的，有人为的、仪器的等等。
下面，我就从4个方面来分析一下影响药品分析的因素，看看这些影响到底又有大？

1.仪器方面
1.1样品称量的影响，这主要是由天平的精度和稳定性决定，因此购买一台好的天平是非常重要的。其他方面，如室内温湿度的影响也是很重要的，需要关注。
1.2直接参与分析的仪器影响，比如液相色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计等。
以液相色谱仪为例，需要考虑色谱柱、流动相、灯能量、进样手法、进样器的吸液精度、流速、比例阀等等的影响。
1.3量具因素
这里要考虑的是计量的问题，参与试验的量具，尤其是容量瓶、移液管等精密的量具，一定要保证计量合格。
分析：
仪器的因素我们无法避免，只能通过维护保养来保持仪器的正常、稳定运行。因此，平时对仪器的维护保养工作一定要做好，以免关键时刻影响试验。
如果说其在影响药物分析结中所占比例的话，我想应该在50%。

2.试剂方面
分析：
由于现在国内大部分实验室都没有对试剂的验收形成一套完整的规程，因此此方面对药物分析的影响可以说是无形的。为了减少此方面的影响，最好的办法就是采购有名的品牌、从大的企业进货。
如果说其在影响药物分析结中所占比例的话，我想应该在10%。

3.分析方法
3.1称样量的大小，一般情况下，标准中只规定了配制样品的浓度，而未规定称样量；因此在保证浓度一致的情况下，提高称样量会减少称量误差。
3.2二次稀释的影响，主要是考虑增加了试验步骤，使用的量具增加，因此带入的误差也会增加；因此建议应量减少二次稀释，一次性把样品浓度溶解到位。
3.3对方法本身的误解，有时候方法的描述有歧义或者不同的读者有不同的理解，因此在操作时会有所不同，这也会对实验照成误差。
分析：
这一条也很重要，因为这是可以避免却因人、因实验室、因企业不同，操作又不同的一个部分。因此要统一很难，要避免也比较难。
如果说其在影响药物分析结中所占比例的话，我想应该在30%。

4.人为因素
4.1样品配制过程的失误，如称量中的浪费、溶解未完全、溶液定容手法差异等等。
4.2仪器操作的失误，比如流动相的配制、方法设定、样品污染等。
分析：
其实这些人为的误差不是不可以避免，而是往往是因为我们的习惯而照成，因此在出现问题时，我们根本找不到这些原因，所以我们一定要保持一个好的试验习惯。
如果说其在影响药物分析结中所占比例的话，我想应该在10%，之所以占很小一部分，是因为我认为这些都是能避免的，而不是减小到什么程度。

最后，把以上因素做个图表，直观的描述一下，如下图：

以上为我个人的一点看法，十分的简单，为的是抛砖引玉，欢迎大家提出自己的看法和意见！

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秋月芙蓉

第1楼2010/12/05

不确定度的计算，需要考虑这些方面

0

yuduoling

第2楼2010/12/05

支持原创作品，投你一票

0

小卢

第3楼2010/12/06

哈哈，时间很紧，简单的一些描述，希望大家多提意见！

0

quinc

第4楼2010/12/07

不确定度的计算，需要考虑这些方面.
同意。

0

zanqilai

第5楼2010/12/07

就是评定方法的不确定度

0

社区=冬季=

第6楼2010/12/07

称量中的浪费---这个怎么理解？？

0

小卢

第7楼2010/12/08

手的抖动，有部分漂浮在空中或天平内部等情况
冬季(lylsg555) 发表:称量中的浪费---这个怎么理解？？

0

yuduoling

第8楼2010/12/12

支持原创，投你一票了

0

小卢

第9楼2010/12/22

多谢支持，欢迎讨论！
yuduoling(yuduoling) 发表:支持原创，投你一票了

0

青林

第10楼2010/12/23

好象现在计算什么数据啊,都要带这个东西的!
秋月芙蓉(ljhciq) 发表:不确定度的计算，需要考虑这些方面

0

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