【求助】甲基盐霉素预混剂里有一项是测砷盐的，请问此处的砷盐和总砷、砷有什么区别吗？

没有这个标准，它是用什么方法测的呢?

砷 (arsenic)是一个知名的化学元素，元素符号As，原子序 33。第一次有关砷的纪录是在1250年，由大阿尔伯特所完成。它是一种以有毒著名的类金属，并有许多的同素异形体，黄色(分子结构，非金属)和几种黒、灰色的(类金属)是一部份常见的种类。三种有着不同晶格结构的类金属形式砷存在于自然界(严格地说是砷矿，和更为稀有的自然砷铋矿和辉砷矿，但更容易发现的形式是砷化物与砷酸盐化合物，总共有数百种的矿物是已被发现的。砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂与许多种的合金中。

这里所说的砷盐应该也是属于重金属砷的一种存在方式。

冰片中砷盐限量检查
一、        目的要求
1、熟悉砷盐检查法的基本操作。
2、了解砷盐检查的原理和方法（古蔡法）。
二、    基本原理
本法为中国药典规定砷盐检查第一法。
锌和酸作用所产生的初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色至棕色砷斑。与同条件下一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，以判定供试品的砷盐限量。
AsO33-+3Zn+9H+→AsH3↑+3Zn2++3H2O
产生的砷化氢与溴化汞试纸作用。
AsH3+2HgBr2→2HBr+AsH(HgBr)2  (黄色)
AsH3+3HgBr2→3HBr +As(HgBr)3  (棕色)
因为AsO43-在酸性溶液中被Zn还原的速度很慢，为提高反应速度，常在反应液中加入KI及酸性SnC12将AsO43还原为AsO33，KI被氧化生成I2，以SnC12来还原，使反应液中维持有KI的还原剂存在。
AsO43-+2I-+2H+ →AsO33-+I2+H2O       AsO43-+Sn2++2H+→AsO33-+Sn4++H2O         I2+Sn2+→2I-+ Sn4+
溶液中的碘离子，与反应中产生的锌离子能形成配合物，使生成砷化氢的反应不断进行。
4I-+Zn2+→[ZnI4]2-
供试品和锌粒中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中产生H2S气体，干扰实验，故需采用醋酸铅棉花吸收除去H2S。
H2S+Pb(CH3COO)2 →PbS↓+2CH3COOH
三、        仪器与试药
1、古蔡法测砷装置
2、标准砷试液（1µgAs/ml）；碘化钾试液；酸性氯化亚锡试液；醋酸铅棉花；锌粒；溴化汞试纸。
3、冰片（市售品）。
四、        操作步骤
测试前，先于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg（装管高度为60～80mm）；再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸（试纸大小以能覆盖孔径而不露出平面为宜），盖上旋塞E并旋紧，即得。
1. 标准砷斑的制备  精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水2ml，再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上，并将A瓶置25～40℃水浴中反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。
2. 供试品的检查  取冰片1g，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热使冰片挥发后，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5ml与水适量使成28ml，照标准砷斑的制备，自“再加碘化钾试液5ml”起，依法操作。将生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。
五、        注意事项
1、标准砷斑的制备应与样品检查法平行操作。
2、制备标准砷斑应与供试品检查同时进行。因砷斑不稳定，反应中应保持干燥及避光，并立即比较。
3、浸入乙醇制溴化汞试液的滤纸的质量，对生成砷斑的色泽有影响，因此必须选用质量较好，组织疏松的中速定量滤纸，溴化汞试纸一般宜新鲜制备。

砷盐应该也是属于重金属砷的一种存在方式。

同意L上的。

词面上是有区别：
砷是一个纯的化学元素；
砷盐是砷元素中某（多种）化合物；
总砷－－则包括所有砷元素、砷盐所有化合物和有机砷等在内的总称。

在日常生活当中我们接触到的污染物或在自然界中，砷都是以砷的化合物即砷盐形式存在的；我们在做食品总砷检测分析时，包括食品所有砷的存在形式