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示差折光检测器 基线

  • fly19871014
    2010/12/16
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 示差折光检测器有段时间没用,以前是好好的

    现在基线波动的厉害,都冲了好多天了,一直没什么变化

    关于示差折光检测器基线平稳,有什么注意的要点

    用的流动相是乙腈:水=70:30 我是配在一起做的

wxc420615 2010/12/16

我这也是有示差折光检测器好长时间没用了,及的时候就冲了一下就好了。你的机器检测器里干了吗?可能是检测器是污染了,用水和异丙醇冲一下看行不,时间要长一些!

chenyicun 2010/12/20

[quote]原文由 [b]fly19871014(fly19871014)[/b] 发表: 示差折光检测器有段时间没用,以前是好好的 现在基线波动的厉害,都冲了好多天了,一直没什么变化 关于示差折光检测器基线平稳,有什么注意的要点 用的流动相是乙腈:水=70:30 我是配在一起做的[/quote] 回答: 示差折光检测器基线平稳,最主要的是气泡,我们同样遇到这个问题,接上在线脱气机就好了,对与泵前混合的,还要超声脱气,网上对“示差折光检测器基线平稳”这个问题讨论了很多,没有一个说到要点。 不好意思,为了赚分数,来凑热闹。

dony1985 2010/12/22

RID的几个关键 1.不能有气泡 2,。要恒温 3.千万别梯度

傲雷正阳 2011/03/08

有脱气机吗?一个一定要有,其次水/乙腈体系 本来走基线就不容易稳定,主要是样品池内气泡造成的。你可以尝试出液管加背压(看检测器说明书,不同流速,背压管的内径是不同的)其次,你可以尝试把废液瓶防高,还有反复切换冲洗参比池。

lygzb983 2011/03/10

我们公司最近刚装的RID(agilent),这两天也刚遇到你这样的情况,一直基线不平,波动很大(1000nrid左右),我们做乳糖用的,照2010版药典做的,本来浓度就很低,但因为基线波动大,所以几乎就和噪声差不多了,用的氨基柱,开始以为是柱子和环境温度影响的原因,一直在调试,后来换到A公司,发现在他们仪器上做,正常出峰,后来拿回公司在装到自己仪器上,用异丙醇冲洗参比池,后在换流动相(也是乙腈:水=70:30)就恢复正常了,不妨你可以回去试试。

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  • 梦难求

    第1楼2010/12/16

    保持室温的恒定,在平衡流动相之中不要有太大的温差变化,而且不要有震动。

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  • wxc420615

    第2楼2010/12/16

    我这也是有示差折光检测器好长时间没用了,及的时候就冲了一下就好了。你的机器检测器里干了吗?可能是检测器是污染了,用水和异丙醇冲一下看行不,时间要长一些!

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  • kathy5329

    第3楼2010/12/16

    水很关键,要双重蒸馏的较好,纯水机制备的不怎么样;
    检测器也是要经常冲洗。

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  • 阿三

    第4楼2010/12/16

    流动相要干净 平衡长点时间 我们也有个很久没用 平衡了很长时间才好的

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  • Vigorous

    第5楼2010/12/17

    使用柱温箱,远离磁场电场及振动源。做好接地。防止静电干扰

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  • chenyicun

    第6楼2010/12/20

    回答:
    示差折光检测器基线平稳,最主要的是气泡,我们同样遇到这个问题,接上在线脱气机就好了,对与泵前混合的,还要超声脱气,网上对“示差折光检测器基线平稳”这个问题讨论了很多,没有一个说到要点。
    不好意思,为了赚分数,来凑热闹。

    fly19871014(fly19871014) 发表:示差折光检测器有段时间没用,以前是好好的

    现在基线波动的厉害,都冲了好多天了,一直没什么变化

    关于示差折光检测器基线平稳,有什么注意的要点

    用的流动相是乙腈:水=70:30 我是配在一起做的

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  • 有水有渝

    第7楼2010/12/20

    应助达人

    接了色谱柱吗,试试不接色谱柱的情况下基线的情况。

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  • 青林

    第8楼2010/12/21

    示差折光检测器基线

    1.走单元泵.

    2.不要走脱气机

    3.超声30min.

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  • dony1985

    第9楼2010/12/22

    RID的几个关键
    1.不能有气泡
    2,。要恒温
    3.千万别梯度

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  • yinzongyuan123

    第10楼2010/12/22

    原理就是温度变化,流动相变化会引起流动相折光指数的变化

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