仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】AA-6300C原子吸收测试不稳定

  • guozitaotao
    2011/01/14
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 为什么同一种试样前后测试吸光度相差很大?有哪些影响因素?
  • 该帖子已被版主-秋月芙蓉加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/01/14

    原因很多,具体是火焰还是石墨炉

0
    +关注 私聊
  • 水星

    第2楼2011/01/14

    你的前后相隔多久?到底是试剂的挥发呢还是仪器的飘逸,你都不说清楚

0
    +关注 私聊
  • guozitaotao

    第3楼2011/01/14

    我用的火焰法 一般无机的溶液不容易挥发啊

0
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第4楼2011/01/14

    火焰法的手动进样,手抖是一个原因

    guozitaotao(guozitaotao) 发表:我用的火焰法 一般无机的溶液不容易挥发啊

0
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第5楼2011/01/14

    测试样液浑浊或有悬浮物是第二个原因

0
    +关注 私聊
  • 悠旸

    第6楼2011/01/14

    先判断仪器状态:2ppm Cu标液,重复5次,要求吸光度>0.23,RSD<2%.没有达到这个标准仪器就不在最佳状态.
    如果上述检查OK,就确认是否样品不均匀或者测试手法的不佳造成的.

0
0
    +关注 私聊
  • 46347228lck

    第8楼2011/01/17

    是不是基线飘移呢,先静态看一下,如果静态没问题检查下燃烧头雾化器等,再看看燃烧头两边的石英窗是不是太脏了

0
    +关注 私聊
  • normanhill

    第9楼2011/01/17

    是针对6300还是所有的AAS都要这个要求

    悠旸(ihqs) 发表:先判断仪器状态:2ppm Cu标液,重复5次,要求吸光度>0.23,RSD<2%.没有达到这个标准仪器就不在最佳状态.
    如果上述检查OK,就确认是否样品不均匀或者测试手法的不佳造成的.

0
    +关注 私聊
  • 桌子下面少个八

    第10楼2011/01/17

    补充一个,你测的含量是多少,如果是很低含量,甚至接近仪器检出限时,测出来的结果会相差好大。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...