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我用的DB-5弱极性柱,方法完全按药典农药残留去做,没有出任何峰

气相色谱(GC)

  • “ECD”不出峰是为什么?程序升温,100度--250度,进样口250度,检测器300度,柱流量1.08ml/min,柱子:DB_5,为什么不出峰?
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  • 第1楼2005/12/30

    多长时间?
    灵敏度调节!
    极性调节!◎

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  • 第2楼2005/12/30

    原因很多:检测器原因;进样口吸附;色谱柱问题;尾吹设置不当:等等

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  • 第3楼2005/12/30

    能否是在前处理的时候给丢失了呢

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  • 第4楼2005/12/30

    會不會進樣口或載氣漏氣﹐檢查一下。

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  • 第5楼2005/12/30

    有可能,或者你不小心进了空针。我做GC-Mass也没出峰,都是自己不小心进了空针造成的。

    xcf090 发表:能否是在前处理的时候给丢失了呢

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  • 第6楼2005/12/31

    你做的是什么类型的样品,没有出峰的原因很多,样品浓度太低,检测限达不到,进样口温度太低,样品没有气化,检测器没有接好,还有柱子,检测器选择的类型不对等等,原因很多,你自己慢慢找吧!

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  • 第7楼2005/12/31

    针头堵了,进样口漏气,柱子没载气等都可能造成不出峰,看看有无溶剂峰就可是判断

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  • 第8楼2006/01/05

    是什么样品呢?前处理对组分的浓缩效果怎么样?但是没有出峰估计和色谱的关系比较大,你检测器的灵敏度可能存在问题,还有可能是哪里漏气吧

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  • 第9楼2006/01/05

    应助工程师

    如果你的标样也不出峰,那就是仪器的问题了。
    你应该再提供一些详细的信息,比如标样浓度,基线信号多少,什么仪器等等,才好判断什么问题。

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