【求助】采用气相色谱分离技术制氮气的原理

应助达人

按照楼主所说，采用气相色谱柱吸附流程，两种组分的吸附解析速度不一样，通过整个分析筛的时间不一样，特定的组分会分先后到达出口，不过连续制备和出口分离和气体纯度是比较难以控制的。期待高手解答。

略微听朋友说过,大致如下,不保证正确.但可以用来做解释用吧.
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变压吸附技术.高压下分子筛吸附O2能力强于N2,输出高压N2(0.5-0.8MPa),低压下吸附能力变差,O2脱吸附.
用多个这样的吸附柱,自动定时切换,切出来的柱子放空排出吸附的O2，新切入的柱子吸附高压空气中的O2，输出剩余N2和Ar作为色谱仪的N2载气.
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以前用N2发生器,用的是电解技术,用电解产生的活性H反应掉空气中的O2，排出电解产生的O2，也一样是不间断连续供应N2的.基本不消耗电解液和水.

变压吸附制氮纯度不够，后面还需要再加H2除氧，但是会造成H2过量。
另外空气中Ar很难除去。

谢谢各位！