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【原创】安捷伦6890N维护案例——峰形拖尾、尾部鼓包的解决办法(典型)

气相色谱(GC)

  • 本人近期自行解决了分析过程中的一个小问题,同大家分享。因本次维护内容比较简单,故未附现场照片,只有谱图对比。谅解!

    仪器配置:填充柱进样口+分流不分流进样口,双FID检测器,7683自动进样器。
    色谱柱:RTX-502.2 30*0.250*1.4
    柱温:80(5min),20ml/min,250(10min)
    汽化室:250
    检测器:280
    载气流速:1.0ml/min
    分流比:
    50:1

    方法简述:内标法定量,用二甲基甲酰胺来溶解内标物及含待测组分的样品。
    异常现象:该样品用这个条件分析一直比较稳定,可最近突然二甲基甲酰胺溶剂峰出现拖尾、尾部鼓包的现象,影响到了分析结果的处理。如下两图:


    故障原因现象分析:
    基本断定问题产生在汽化室部分,所以不需要做故障排查,应该是衬管内部脏或其内壁去活剂失效,使得活性再现,样品被内壁吸附导致峰拖尾。


    解决步骤:
    1.拆卸进样口部分,取出衬管发现内部较脏,伴有一小段毛细柱断头;
    2.
    更换一支经过去活的、填有玻璃毛的衬管,还原进样口部分;
    3.
    准备好分析条件后进样,得到正常如下两谱图:


    异常现象得到排除!
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  • henry1208

    第1楼2011/02/24

    帖子编辑的时候排版好好的,怎么发出去之后就显得版面很乱。

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  • symmacros

    第2楼2011/02/24

    应助达人

    很好的经验分享,估计衬管异物是主要原因,其次是脏而影响汽化效果和从进样口正常流出。

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  • happy水中月

    第3楼2011/02/24

    这个好像最小积分参数设置的太小,所以看到后面好多的小峰,最小峰面积可以再稍大点。

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  • MMYG

    第5楼2011/02/27

    应助达人

    同意,这样会漂亮很多

    水中月(lianlxh) 发表:这个好像最小积分参数设置的太小,所以看到后面好多的小峰,最小峰面积可以再稍大点。

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  • 戈壁明珠

    第7楼2011/02/27

    应助达人

    毛细管柱断头是不是拧得过紧导致的?

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  • iamiwjy

    第8楼2011/03/01

    我的DMSO也有同样相似的尾部鼓包。是不是一样的情况啊?

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  • 〓疯子哥〓

    第9楼2011/03/19

    楼主分享这么好的文章怎么不奖励下呢?

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  • 阿宝

    第10楼2011/03/20

    不好意思,没有及时发现,版主失职啊!
    已经补了,欢迎各位版友分享心得!!!

    〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:楼主分享这么好的文章怎么不奖励下呢?

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  • 阿宝

    第11楼2011/03/20

    衬管 不干净的时候确实 基线差,鬼峰多,要及时清洗,更换
    这个主要和样品分析数量、频率有关
    当然了还和样品性质有关

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