zjk506
第3楼2011/03/04
试剂2: 碱性硼酸储存液
在1L的容量瓶中,溶解6.0g氢氧化钠 (NaOH)和28.6g十水四硼酸钠(NA2B4O7.10H2O)于大约800mL去离子水中,而后定容至刻度。使用电磁搅拌器混匀,此溶液的稳定期为两周。
试剂3: 硫酸储存液,H2SO4 (~0.5摩尔)
在1L的容量瓶中,放入800mL去离子水,而后加入26.9mL浓硫酸(H2SO4,95-98%),而后定容至刻度,此溶液的稳定期为两周。
试剂4: 亚甲基蓝储存液(1.5g/L)
在500mL容量瓶中,将0.75g亚甲基蓝(纯度=95%-99%)溶入300mL去离子水中,使用去离子水定容,混合摇匀。使用0.45μm尼龙过滤器过滤,储存在使用玻璃塞的玻璃瓶中,置于暗处。此溶液的稳定期为两周。
试剂5: 氯仿
在2L的标准玻璃瓶中加入1400mL氯仿和200mL去离子水,摇匀,保持水在
容器中,静置几分钟, 此时可以发现氯仿相在水相的下面。 使用带小孔的Tefzel瓶盖(可插入1/16英寸外径的管子), 从两个小孔中的一个将传输氯仿的管子穿过,应一直插入到氯仿层。
试剂6: 碱性亚甲基蓝储存液
纯化:
将120mL亚甲基蓝储存液(试剂4)放入1000mL分液漏斗中,加入200mL碱性硼酸溶液(试剂2)。在通风橱中,每次50mL的氯仿,大约八到九次萃取这个混合物。每次萃取时摇晃约2分钟。萃取九次后, 氯仿相应该是无色或非常明亮的紫色。将最后底层的氯仿尽量放净,然后摇晃分液漏斗以冲洗漏斗壁上的多余的氯仿。待两相完全分开后,完全放掉氯仿层。
将水相(纯化后的亚甲基蓝)放入一个2000mL的容量瓶中,(溶液重量约320克),加入400mL碱性硼酸溶液(试剂2)用去离子水定容。将此溶液放于有聚乙烯盖的玻璃瓶中,置于阴暗处。此溶液的稳定期至多10天。
试剂7:酸性亚甲基蓝储备液
纯化:
将80ML的亚甲基蓝储备液(试剂4)放入1000ml的分液漏斗中,加入40ml碱性硼酸溶液(试剂2)和300ml去离子水。在通风橱里,每次使用50ml的氯仿,大约7次萃取这个混合物。每次萃取时摇晃约2分钟。萃取7次后,氯仿相应该是无色或非常明亮的紫色。将最后底层的氯仿放净,然后摇晃分液漏斗以冲洗漏斗壁上的多余的氯仿。待两相完全分开后,完全放掉氯仿层。
将水相(纯化后的亚甲基蓝)放入一个2000ml的容量瓶中,(溶液重量约420克),加入60ml的0.5M的硫酸储备液(试剂3),用去离子水定容。将此溶液放于有聚乙烯盖的玻璃瓶中,置于阴暗处。此溶液的稳定期至多10天。
试剂8: 碱性亚甲基蓝
在1L的容量瓶中,加入200mL碱性亚甲基蓝储存液(试剂6)和600mL已脱气的去离子水和200mL甲醇。此溶液必须通氦气脱气2分钟。此溶液可以稳定至多5天。
试剂9:酸性亚甲基蓝
在2L的容量瓶中,加入600ml酸性亚甲基蓝储备液(试剂7)和1200ml已脱气的去离子水,此溶液必须通氦气脱气2分钟。此溶液可以稳定至多5天。
今明后
第5楼2011/03/04
以上几种贮备液体系实际上都有做纯化亚甲兰德作用;如果楼主参考一下饮用水的方法或水和废水的检验方法,就会明白,用纯品配制没那么复杂的。