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【求助】比较两个带苯酚的红外图

  • farral2002
    2011/03/14
    • 私聊

红外光谱（IR）



  • 左边的化合物是紫色的红外图，右边的化合物是绿色的红外图。为什么绿色图中会有明显的尖峰呢？ （3650 cm-1附近）
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  • zengzhengce163

    第1楼2011/03/14

    这个是游离羟基的吸收

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  • fyrebecca

    第2楼2011/03/15

    绿色的物质是什么状态啊,固还是液?

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  • mmm76

    第3楼2014/01/20

    是否用了CCl4 做溶剂

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  • 白水山石

    第4楼2014/02/21

    1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
    2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的叔丁基基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
    3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
    4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。

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  • zwyu

    第5楼2014/02/23

    分析的真赞！

    白水山石(tianzhen) 发表:1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
    2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的丙基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
    3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
    4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。

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  • 白水山石

    第6楼2014/02/25

    上面写错了，是两个大的叔丁基基团，不是丙基，眼拙啊。

    白水山石(tianzhen) 发表:1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
    2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的丙基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
    3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
    4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。

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  • 白水山石

    第7楼2014/02/25

    还得向您学习！

    zwyu(zwyu) 发表:分析的真赞！

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  • gqhai

    第8楼2014/04/25

    主要原因是一个缔合了，一个没有缔合

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