气相色谱(GC)
zihan_love
第1楼2011/03/30
你的二硫化碳是色谱纯吗?以前有做过这么高的浓度吗?有把后管解吸看一下吗?你们有做过穿透容量试验吗?
qqqid
第2楼2011/03/30
极有可能是超出了活性碳的吸附容量。建议加标量在1uL以下。
wengrl
第3楼2011/03/30
二硫化碳是色谱纯的,浓度高了,加入活性炭管中的样品量才会小啊,不然活性炭达到饱和就不准了,我虽然加入的是40000,但是在过夜之后,解吸是我加入了1ml的二硫化碳啊,这样算的话,应该进入机器的是120ppm,浓度不高吧
第4楼2011/03/30
加标量在1到10μl不是就合适么?
yzguo
第5楼2011/03/30
标准溶液40000ppm浓度太大了,建议进行适当稀释。
第6楼2011/03/30
如果进行稀释,势必需要加大加标量啊
第7楼2011/03/30
这个要看什么物质,不是所有的都在这个范围,加10ul应该早就穿透了吧!还有乙酸乙酯的浓度最好低一点,你这个好像挺大的。降低浓度试一下。
第8楼2011/03/30
不知道二硫化碳的纯度有没有影响。我用的是国产的。还有活性炭管是不是又保质期,如果过了保质期是否有影响呢?
第9楼2011/03/30
如果浓度低一点,那么进入气相的试剂浓度就太低了吧,我用的40000,打入气相也就120ppm。
第10楼2011/03/31
120ppm已经很大了,你用的什么检测器?二硫化碳的纯度没什么关系的,只要你把乙酸乙酯和二硫化碳完全分开,做样品的时候都要做空白的,你可以解吸空管看一下,怎么样?你可以减小浓度试一下,我们做的时候浓度都比较低的。
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