液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2011/04/07
你的流动相用的是纯甲醇吗,检测波长是多少,超声时不要盖死,留一点让空气能够溢出。基线不稳是什么样的基线,压力稳定吗?
fengmo4668
第2楼2011/04/07
基线不稳有好多杂峰还可能是柱子里有以前使用后未冲干净的残余物,你走基线又冲出来了。
abc87212064
第3楼2011/04/07
流动相的选择以被分析的目标化合物而定。
luckytree01
第4楼2011/04/07
我用的流动相是色谱级的纯甲醇,波长是242nm。基线一开始往上漂,后来用甲醇清洗几次后就往下了,压力一开始是10.6Mpa,后来是6.5Mpa了。
第5楼2011/04/07
好的,谢谢,那我再多清洗几次
zhaohua8011
第6楼2011/04/07
流动相只用甲醇可以的根据需要;超声流动相甲醇时,瓶盖要不要拧紧赶气泡用;不进样时,甲醇为流动相,基线会不稳,有好多杂峰,是不是柱子没有平衡好,或者由于灯能量不足引起的!
第7楼2011/04/07
那请问怎么判断柱子没有平衡好,怎么判断灯能量不足呀?
zchlucky
第8楼2011/04/08
怎么判断柱子没有平衡好:基线、压力稳定。灯能量:工作站或仪器面板上可看灯能量。220NM的ref值
第9楼2011/04/08
先升高后下降,说明你的色谱柱里原来的流动相肯定不是甲醇吧,基线波动应该是流动相切换引起的。降至6.5时的压力是比较正常的压力。
1818
第10楼2011/04/08
那要看你分离的是什么物质!!基线不稳,可能是你检测器污染了或流动相里有汽泡.有杂峰,应该是你用的甲醇纯度不够.
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