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【求助】样品测定怎么和溶剂峰重叠了呢?

  • yujingschen
    2011/04/11
  • 私聊

农残检测

  • 保留时间重叠

    大家好,我是一个刚学会用gc的同学,最近我做六六六的时候,怎么和溶剂峰重叠了呢,用的石油醚,而且出峰时间很早,大概也就2min左右,希望各位高手指点下!
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  • yujingschen

    第1楼2011/04/11

    有机氯用的是ECD检测器,温度是高了,320度,然后我降低到了300,流速降低到了1.0,可是保留时间会一起往后移,在2.7左右。是不是有机氯不适合用石油醚做溶剂呢!

    柱温采用升温程序,从100°C(1min)到170°C,6°C/min,这样看不高啊!

    使用的是HP-5毛细管柱。实验室一直都用的这个柱子,好像没换过!

    请教大家帮忙啊。

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  • tm19850509

    第2楼2011/04/13

    降低初始柱温80°C hold 5min,后面就按照你自己的设,让溶剂峰现出来,石油醚很合适666的

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  • 歌名

    第3楼2021/07/16

    应助达人

    单测666应该不会出现峰重叠,楼主的前处理和分析方法都可以参考一下NY/T761-2008,按这个标准做蔬菜水果农残的多。出峰时间太早了,我记得我之前做666大约是10分钟左右出峰,把你的进样口温度降下来,柱温可以

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  • avih1981

    第4楼2021/07/17

    应助达人

    降低初始柱温,应该不会重叠

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  • zyl3367898

    第5楼2021/07/17

    应助达人

    先出溶剂峰,六六六出的很快,柱温80度,保持1min,再20度/min升到260度,应该能出来,如果只出一个峰,会不会只是溶剂峰,而六六六没出来。配0。05ug/mL的标液会出峰。

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  • Ins_0b6fb510

    第6楼2021/07/19

    我用的是正己烷

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