【求助】原吸样品空白很高，怎么办？

火焰法还是石墨炉法？

哪个元素空白比样品高出了2倍

用的 是石墨炉,做的是铅,例如测的 样品 空白 的吸光 度为0.3130而 样品 的 只有 0.20510

铅是最容易污染的元素之一，同时硝酸的纯度也有很大的关系
估计LZ的硝酸纯度未达标

石墨管是才换的新的 ,做之前执行了空烧.测定条件是按照推荐的条,温度干燥 :80-140
灰化:600-600,原子化2400,清洗2700

测铅，必须保证所用容器所用的空白一致，把所有容器统统做空白，然后选取空白一致的容器使用；我们实际检测过一箱容量瓶，空白从22-60不等，如果不幸选取了空白值最高的做就是这个样子了；

酸的问题吧 试试用别的厂家的酸 最好是优级纯的 我们用mos的

空白太高了，需换酸。因为微波消解用的酸量很多，酸的空白更要注意。样品空白和样品用的酸是不是同一批？

如果是酸的问题，那为什么做别的元素它显示的是正常的呢？还是说铅有什么特性？