【原创】关于GPC溶剂峰的专题讨论篇

额。。。楼主想讨论那个方向呢？是想样品的溶剂峰与溶剂的溶剂峰对比么？从图上看出又一个小峰不同，这也正常，溶剂峰就是很变化的，不过前后做样的话因为条件基本相同，所以差异会很小。
还有就是你溶解样品时用的溶剂，有几种情况：1是用流动相流出的作为溶剂溶解做样，2是用与流动相相同（比如都是THF），但不是流出的流动相，来溶解样品做样，3是流动相作为样品，4是与流动相相同（比如都是THF）的试剂作为样品。

其中前两个是相似的，后两个是相似的，主要就是用的试剂是相同的，溶剂峰就会相似。
当然因为溶解样品的时间比较长，溶剂温度会有变化，所以取样时间要相同，才会更相近。

关注GPC的溶剂峰有一段时间了，但一直没有系统总结过。昨天被这里这方面的讨论、交流所激发，突然想归纳一下。所以先发了样品和纯溶剂的GPC曲线，等把手头的活儿告一段落，再上文字等。

期待中~~~

应助达人

等待闻禾的下文，THF体系使用缓冲盐不的？

THF通常不用缓冲盐。我们的分析对象主要是橡胶，产生吸附现象不明显。
是不是DMF体系，通常要用LiBr?你们做的样品种类多，实践经验丰富，还望不吝赐教啊。

大概要失望。我积攒的基本上都是些疑问～

我做GPC时也有溶剂峰，不知道如何产生的，希望高手赐教。

应助达人

用RI检测器，只要样品和流动相有一点差别，就会出现峰的，至于如何产生的， 要具体问题具体分析。

有疑问也是好现象啊,大家多讨论才能进步啊！