yzguo 2011/05/20
仪器是否稳定,进样是否准确,标液有无差异等。
雨木霖 2011/05/21
重复性差的原因可能有很多哦。 不过LZ试着用内标法了么?对进样量的要求大概会小点
qqqid 2011/05/22
楼主的意思是不是,666和DDT八个峰的峰面积和峰高不同,但是它们对应的浓度的相同的?? 如果楼主是这个意思,那是正常的,八个组分在同一个检测器上灵敏度不同。 如果楼主不是上面的意思,那就要好好查查标准品有没有问题,来源是否清楚,溶剂是否相同等等。 然后再查仪器条件是否稳定。
kaleo 2011/05/23
[quote]原文由 [b]lindersy(lindersy)[/b] 发表: 就是666和DDT浓度相同,峰高和峰面积不同。8种物质出峰顺序是一定的,还是色谱柱不同出峰顺序不同?我做的怎么和文献的出峰顺序不同,并且单标还出杂峰,是不是标准品有问题呀?[/quote] 666和DDT浓度相同,检测器对二者的响应因子不同,所以同浓度的峰高和峰面积也会不同。 不同的色谱柱出峰顺序是会变化的,要仔细核对哦。 我跑单标的时候也出其他峰,正常,只要目标标准物质的线性好就没什么问题。
xdzh130 2011/05/24
666、DDT各自的四种异构体在不同的色谱柱上,出峰顺序确实不同,响应值也不一样。在确认柱子能把8种组份完全分离后,应进单标进行识别(我的单标杂质不明显)。标样最好买新鲜的,我曾经在本论坛上看到有人反映666、DDT放久了会发生变化(具体如何变我忘了),因此最好现配现测。还有,应当用自动进样器,手动进样重现性一般不好。总之,配样、做样都要仔细,细节决定成败嘛,我做的666、DDT曲线还行。