我刚学质谱，请各位指教

可能与你的样品浓度有关. 另外样品的配置要用流动相的浓度.

还要看你分析的是什么物质，破峰与色谱柱也有比较大的关系吧。

我也刚学，共勉！

怎么判断的是溶剂峰？楼主可以把图贴上来看看

我用液相安捷伦1200 ，API3200质谱，最近做分析时，老是有破峰现象，而且在4.5-7分时会出现很高的溶剂峰，不知是怎么回事，请各位指教

最近破峰越来越严重了，真不知道是怎么回事啦，不应该是色谱柱的问题，三个项目都是这样的。
会与氮气纯度有关系吗？我们用的是氮气发生器，

1，氮气发生器的过滤膜多久没有换了？
2，换一根色谱柱试试，多半是色谱柱填料水解了

破峰主要是因为LC的缘故.应该与MS的关系比较小.

液相的问题吧 看看柱子和气

你质谱采集时间设的多少ms？几个离子通道？
是不是每个峰采集的点太多了造成的峰开裂。我碰到过。一般采集10-15个点合适。

溶剂峰？楼主开玩笑了，质谱那么晚冒溶剂峰出来？那应该是干扰物造成的基线噪音，可以理解为基质效应，最好考察下。出峰不在这个时间段就没问题。