原子荧光光谱(AFS)
compassljp
第1楼2011/06/14
我觉得很多国家标准和实际情况不符,我觉得砷做到10ug/L就行了。如果样品浓度高,是需要把样品稀释到曲线范围内的,结果再乘以稀释倍数就没问题。
coffee8
第2楼2011/06/14
这个与标准的滞后性有关系过去的标准与现在的仪器不合适造成的!
hiei
第3楼2011/06/15
如果样品中砷含量高,可以考虑稀释。对样品的加标最好是在样品消解之前进行,楼主也可以从国家标物中心购买有指定浓度的标准样品作为质控样。
bluewing365
第4楼2011/06/15
我想问一下,这个加标的标准物质是固体的吗?好象要是加液体的国家标准消化,这样子会没有影响吗?而且在稀释过程中,因为在消化的时候,发现从三角锥瓶移至容量瓶中定容时,在下面会有一层白色的沉淀,这个就算摇匀了,这个因为是固体状的,这个在用大肚吸管移取的时候会不会也有损失,稀释后的值乘以稀释的倍数和原液的数值这样子会不会有出入?thanks,请各位高手指教
第5楼2011/06/15
在消化的过程中,在待高氯酸的白烟冒尽这一处,我想问一下,好象在消化过程中,始终都会有白烟产生,而此时消解瓶中的溶液已经接近干了,各位在做的时候有这个现象吗?如何才会是到这第一步的消解的终点?第二步加盐酸赶酸的时候,按标准上面说会有棕红色的烟雾产生并冒尽,但我在这一步的赶酸的过程中,却始终没有发现有棕红色的烟产生,不知道是什么原因,请教一下各位,在做这个消解的时候是否真的有棕红色的烟产生吗?谢谢
第6楼2011/06/19
消解液中有白色沉淀物应该跟你的样品有关系不溶于酸 有可能是硅酸盐这个沉淀可以不用考虑 测定上清液的浓度,影响应该不大
第7楼2011/06/19
加标物一般都是一定浓度的标准品,这个没有问题
第8楼2011/06/19
楼主是按照那个标准做的样品处理?按道理第一步消解终点,应该是高氯酸分解冒白烟这个时候硝酸应该已经赶得差不多了至于你说的第二步加盐酸再敢酸,自然就不会有棕红色的氮氧化物产生了
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