原子吸收光谱(AAS)
小马王
第1楼2006/02/09
纯化样品可以使用萃取方法,既可以纯化还可以富集。波长217nm是Pb的最灵敏吸收显,灵敏度是283.3的2倍多,但是这个波长位于真空紫外区,火焰不是透明的,也就是火焰本身会产生吸收,使用此波长信噪比较差,而且必须使用背景校正,灵敏度满足的情况下建议使用283.3nm分析。
mihenzhang
第2楼2006/02/11
也让我明白了,Thanks .
爬上牆頭等紅杏
第3楼2006/02/11
微波消解属于EPA3052法,此法属于完全消解,而EPA3050B属于非完全消解,在理论上要比EPA3050B法高一些,但不是太高.痕量检测都会出现不同程度的误差,此误差通常由不同的方法,不同人员,不同仪器等造成.所以如果不是太高,是没有什么影响的.至于分析线问题,同意二楼意见.
liu802
第4楼2006/02/13
如果是差一点的话也倒罢了,问题是我们测的值比外面测的高了十倍不止,照这种结果我们测的很多样品都是铅超标了,现在就是不知道问题出在哪啊.
waters5000
第5楼2006/02/13
换灯,注意火焰
hemaoyun0516
第6楼2006/02/15
支持楼主,辛苦了
第7楼2006/02/16
也许该换个灯试试了,不知铅阴极灯要买哪个厂家的比较好呢?
夜市
第8楼2006/02/20
怎么大家不交流一下石墨炉测定痕量Pb的心得体会呢???
sunwayle
第9楼2006/06/08
我是湿法消解的,283处测得结果也是偏高十倍不止,我用217测结果出现了负值!郁闷!两者都用氘灯扣背景了!怎么回事呢?请大侠们指教阿!
protoss
第10楼2006/06/08
检测一下你的酸空白 水空白的铅含量。对0.2%的硝酸,超过0.010吸收都是不合格的,肯定会对痕量测定结果造成影响建议:使用钠玻璃容量瓶、移液管(颜色偏黄,偏青蓝的是铅玻璃),使用前用20%硝酸浸泡48小时,使用同一瓶酸,水。使用非线性过零点作标线。每10-15个样品校正一次零点。使用pd基体改进剂(5-10%)等等
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