【求助】分析样品过程中 出峰发现问题了。怎么办才好？

把柱子反冲一会

不要连接检测器将柱子反冲或者将筛板卸下来冲洗安装即可！

压力并没有大浮动上升！
另外如何判断到底是保护柱堵了，还是色谱柱堵了？

流动相是流动相0.1M柠檬酸，0.1M乙酸钠，100uM EDTA， 0.01%SOS (5%甲醇)
后来换的流动相是25mM柠檬酸，125mM乙酸钠，100mg/l EDTA， 30mg/lSOS

我查了一些资料，出现在分裂峰的原因很多，流动相，样品，柱子等等
最后经排查只有柱子出现问题的可能性最大。
但是奇怪的是，如果是柱子堵了，压力应该上升，可是现在并没有大幅度上升

我现在很迷茫，都不知道到底是怎么回事饿了

我们的柱子有保护柱

保护柱或色谱柱严重污染了。换个保护柱先试试。