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看看问题出在哪里

klyyah

2011/08/05

气相色谱（GC）

麻烦各位高手看看图谱，分析一下原因，请看看问题出在哪里：
仪器： GC9790
之前用溶液直接进样测固体样的有机残留，样品未有知峰，将进样口忖管更换为新的，用程序升温老化系统，结果出现如图的杂峰。
条件：氮气0.04MPa,氢气0.1MPa,空气 0.03MPa。
进样口温度220℃ ，检测器温度250℃ ，柱温：起始温度35℃ ，以5℃ /min 升温至270℃，保留5分钟。

固定相：se-54 毛细管色谱柱（30*0.53*5） 2011年7月27新买使用

这个图是今天没进样，直接点程序升温那个开始然后采集的图谱，连续走了四次都是这样，这是第四次走的，麻烦各位高手看一下是什么原因，谢谢。图谱见附件

附件：

图谱.doc

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wanglizhi-01

第1楼2011/08/05

什么检测器？建议将进样口温度升至250度，柱箱采用程序升温升至270度，在高温区老化4小时后在试试看。

0

klyyah

第2楼2011/08/06

FID 检测器

0

yxs1972

第3楼2011/08/06

klyyah(klyyah) 发表:麻烦各位高手看看图谱，分析一下原因，请看看问题出在哪里：
仪器： GC9790
之前用溶液直接进样测固体样的有机残留，样品未有知峰，将进样口忖管更换为新的，用程序升温老化系统，结果出现如图的杂峰。
条件：氮气0.04MPa,氢气0.1MPa,空气 0.03MPa。
进样口温度220℃ ，检测器温度250℃ ，柱温：起始温度35℃ ，以5℃ /min 升温至270℃，保留5分钟。

固定相：se-54 毛细管色谱柱（30*0.53*5） 2011年7月27新买使用

这个图是今天没进样，直接点程序升温那个开始然后采集的图谱，连续走了四次都是这样，这是第四次走的，麻烦各位高手看一下是什么原因，谢谢。图谱见附件

0

阿宝

第4楼2011/08/06

把柱子老化一下看是否有效果？

0

雨木霖

第5楼2011/08/06

老化下色谱柱、进样口、检测器、隔垫

0

风中午荷

第6楼2011/08/06

要是把之前的图也发一个上来就好比较了

0

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